10-oxa-4-aza-4-(4-nitrophenyl)-1-(3-methylbutyl)-8-methyl-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 10-oxa-4-aza-4-(4-nitrophenyl)-1-(3-methylbutyl)-8-methyl-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1S,2S,6S,7S)-10-methyl-7-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)-8-oxa-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5-dione
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: MGUANCSCXIBPGR-IIMDRIAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [(Ph₃P)Au](trifluoroacetate) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 10-oxa-4-aza-4-(4-nitrophenyl)-1-(3-methylbutyl)-8-methyl-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a

文献信息

• Catalytic cascade hydroalkoxylation/isomerization/[4 + 2] cycloaddition using enyne alcohols as latent dienes or dienophiles
  作者：Rui Guo、Kang-Nan Li、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/c3ob41611a

  日期：——

  Enyne alcohols can react as precursors of either dienes or dienophiles with different substrates after hydroxylation and isomerization by gold catalysis. As such, oxa-bridged tricyclo[5.2.2.02,6]-undec-8-ene-3,5-dione derivatives have been obtained by the Diels–Alder reaction and tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran derivatives could be accessed by the hetero-Diels–Alder cycloaddition.

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。