(E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: SBCDZQOSMPECCC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到(2E,2'E)-1,1'-((methylenebis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙酸酯 在 四磷十氧化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双黄酮类化合物的合成

  摘要：

  合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关，但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来，目睹了对合成方法的日益增长的兴趣，这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物，因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中，我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略，用于合成两类双黄酮类化合物：（i）含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物，以及（ii）同二聚体化合物，其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.003

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel Chalcone Derivatives of Apocynin
  作者：P. Janaki、B. Bhadraiah、P. Acharya Nagarjuna、N. J. P. Subhashini

  DOI：10.2174/15701808113109990081

  日期：2013.10.1

  A series of novel chalcones 1a- 1l (12 compounds) has been synthesized by using commercially available apocynin and aromatic aldehydes. The newly synthesized chalcone derivatives were screened for their antibacterial activities against gram positive and gram negative bacteria at the concentrations 10 of μg/mL with reference to the standard antibacterial drug Gentamycin. The screening results revealed

  通过使用市售的载脂蛋白和芳香醛合成了一系列新型查耳酮1a-1l（12种化合物）。参照标准抗菌药物庆大霉素，针对浓度为10μg/ mL的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，筛选了新合成的查尔酮衍生物的抗菌活性。筛选结果表明，在测试的类似物中，结构中具有杂环的化合物，例如苯并[b]呋喃，呋喃和吡啶（1j，1k和1l）表现出优异的抗菌活性，而带有氟，2-CF 3的化合物，4-CF 3和4-OCF 3（1f，1g，1h和1i）也显示出良好的活性。