[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol
• 英文别名: [2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-benzothiophen-3-yl]-pyridin-2-ylmethanol
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: KHWWLTPFVZKLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 dimethyl-[2-(3-pyridin-2-ylmethyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 [2-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)ethyl]dimethylamine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 以82%的产率得到[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(3-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)ethyl]dimethylamine 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 吡啶-2-甲醛 在 Ammonium chloride sodium bicarbonate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 、 [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 以to afford [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol (Compound 13-1) (721 mg) in 82% yield的产率得到[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-pyridin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体，前药和其药物学上可接受的盐，酯和溶剂化合物，其中R1，R2，R3a，R3b，L1，L2和n的定义如此。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠剂的用途。还公开了含有结构（I）化合物的制药组合物以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1

文献信息

• US7393865B2
  申请人：——

  公开号：US7393865B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• [EN] SLEEP-INDUCING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES SOMNIFERES ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2006019497A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, L1, L2 and n are as defined herein. Such compounds generally function as H1 receptor ligands, and thus have utility as sleep inducing agents. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.
• Sleep inducing compounds and methods relating thereto
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20060014797A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , L 1 , L 2 and n are as defined herein. Such compounds generally function as H 1 receptor ligands, and thus have utility as sleep inducing agents. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。