4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-2-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆
• mdl: MFCD10038283
• 分子量: 320.302
• InChiKey: NCAUNMNBKMOUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-nitrobenzamide 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡咯环闭环：芳基（杂芳基）环化吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的新合成途径†

  摘要：

  描述了吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成方法。该方法是基于用Na 2 O 3处理的N-（糠基）蒽酰胺的再循环。盐酸/醋酸 系统，并允许两者同时形成 地西平和吡咯环一步就形成。反应通过 呋喃开环成二酮部分，随后NH 2-基团与两个羰基官能团连续相互作用。由于竞争性糠基阳离子消除，该方法在酰胺氮上存在烷基或芳基的情况下效率不高。但是吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的烷基化有效地产生了相应的N-烷基衍生物。在这些反应条件下，由于二氮杂ring环形成的可逆性，立体效应也阻止了环化作用。但是，相应的吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓可通过逐步方法获得，即1）呋喃环开环为aq。盐酸/醋酸 和2）在冰河处理下，将分离的氨基二酮环化 醋酸。合成吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的另一种有效方法是酸催化N-（糠基）-2-硝基苯甲酰胺的呋喃环开环，然后处理所形成的吡咯并[1

  DOI：

  10.1039/c002994g
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基糠胺 、 4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4,5-dimethoxy-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂结构形成的新策略

  摘要：

  详细阐述了一种合成苯并噻吩并[2,3-B]吡啶并环化吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂骨架的新方法，这是相应的糠酰胺的再循环的结果。在 ORTHO 位置具有氨基的芳香族和杂芳香族酸。该方法的一个特点是在反应中同时形成吡咯和二氮杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977430

文献信息

• A New Strategy for Pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine Structure Formation
  作者：Alexander Butin、Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Tatyana Nevolina、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2007-977430

  日期：2007.4

  A new method is elaborated for the synthesis of benzo- and thieno[2,3- B]pyrido-annelated pyrrolo[1,2- A][1,4]diazepine skeleton, as a result of recyclization of furfuryl amides of the corresponding aromatic and heteroaromatic acids with an amino group in the ORTHO position. A feature of the method is a simultaneous formation of pyrrole and diazepine rings in the reaction.

  详细阐述了一种合成苯并噻吩并[2,3-B]吡啶并环化吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂骨架的新方法，这是相应的糠酰胺的再循环的结果。在 ORTHO 位置具有氨基的芳香族和杂芳香族酸。该方法的一个特点是在反应中同时形成吡咯和二氮杂环。
• USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150218110A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The use of substituted benzodiazepinones and benzazepinones of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）或其盐的取代苯二氮平酮和苯并氮平酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择上述化合物的制备过程。
• One-pot synthesis of 1-alkyl- 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]- [1,4]benzodiazepin-6-one
  作者：T. A. Stroganova、V. K. Vasilin

  DOI：10.1007/s10593-009-0393-5

  日期：2009.9
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER BENZODIAZEPINONE UND BENZAZEPINONE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2892344A1

  公开（公告）日：2015-07-15
• [DE] VERWENDUNG SUBSTITUIERTER BENZODIAZEPINONE UND BENZAZEPINONE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] UTILISATION DE BENZODIAZEPINONES ET DE BENZAZEPINONES SUBSTITUÉES OU DE LEURS SELS COMME PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014037313A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Verwendung substituierter Benzodiazepinone und Benzazepinone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze, wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags, sowie spezielle Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindungen.