7-((4-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dimethyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((4-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dimethyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-(4-Chlorophenyl)-methoxy-3,4-dimethylcoumarin；7-[(4-chlorobenzyl)oxy]-3,4-dimethyl-2H-chromen-2-one；7-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dimethylchromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD02921181
• 分子量: 314.768
• InChiKey: LVUUTOUXLZZNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基伞形酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RENDENBACH, BEATRICE;WEIFENBACH, HARALD;TESCHENDORF, HANS-JURGEN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neuroprotective effects of benzyloxy substituted small molecule monoamine oxidase B inhibitors in Parkinson’s disease
  作者：Zhimin Wang、Jiajia Wu、Xuelian Yang、Pei Cai、Qiaohong Liu、Kelvin D.G. Wang、Lingyi Kong、Xiaobing Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.050

  日期：2016.11

  The benzyloxy substituted small molecules are well-known highly potent monoamine oxidase B inhibitors, but their therapeutic potential against Parkinson’s disease have not been investigated in detail. In this paper, a series of representative benzyloxy substituted derivatives were synthesized and evaluated for MAO-A/B inhibition. In addition, their neuroprotective effects were investigated in 6-OHDA-

  苄氧基取代的小分子是众所周知的高效单胺氧化酶B抑制剂，但尚未详细研究其对帕金森氏病的治疗潜力。在本文中，合成了一系列代表性的苄氧基取代的衍生物，并评估了对MAO-A / B的抑制作用。此外，在6-OHDA和鱼藤酮处理的PC12细胞中研究了它们的神经保护作用。观察到，大多数化合物在用神经毒素处理的PC12细胞的存活率中显示出明显的增加。其中，有13种表现出显着且平衡的神经保护效能。流式细胞术和染色方法证实了13对神经毒素诱导的细胞凋亡的保护作用。此外，根据体外BBB预测和体内急性毒性试验，13还显示出良好的BBB通透性和低毒性。结果表明13是有效和有希望的候选者，可以进一步开发作为帕金森氏病治疗的疾病缓解药物。
• Arylalkoxycumarine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0363793A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Arylalkoxycumarine der allgemeinen Formel I in der R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Phenyl, Halogen oder beide gemeinsam eine Alkylenbrücke mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellen und R³ Niederalkyl oder Halogen; n eine ganze Zahl von 0 bis 3; m eine ganze Zahl von 0 bis 4; R⁴ Wasserstoff oder Niederalkyl; Ar einen ein- bis dreifach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl- oder C₁-C₆-Alkoxy oder einfach durch Nitro, Cyano oder Trifluormethyl substituierten Phenyl- oder einen Naphthylring bedeuten, mit der Maßgabe, daß m nicht gleich 0 ist, wenn Ar einen unsubstituierten Phenylrest darstellt, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus hergestellte Heilmittel.

  式 I 的芳基烷氧基香豆素 其中 R¹ 和 R² 各自代表氢、低级烷基、苯基、卤素或两者共同代表具有 3 至 5 个碳原子的亚烷基桥，且 R³ 是低级烷基或卤素； n 是 0 至 3 的整数； m 是 0 至 4 的整数； R⁴ 是氢或低级烷基； Ar是被卤素、C₁-C₆-烷基或C₁-C₆-烷氧基或被硝基、氰基或三氟甲基单取代的苯基或萘环，但当Ar是未取代的苯基时，m不为0。
• Inhibition of Monoamine Oxidases by Functionalized Coumarin Derivatives:  Biological Activities, QSARs, and 3D-QSARs
  作者：Carmela Gnerre、Marco Catto、Francesco Leonetti、Peter Weber、Pierre-Alain Carrupt、Cosimo Altomare、Angelo Carotti、Bernard Testa

  DOI：10.1021/jm001028o

  日期：2000.12.1

  A large series of coumarin derivatives (71 compounds) were tested for their monoamine oxidase A and B (MAO-A and MAO-B) inhibitory activity. Most of the compounds acted preferentially on MAO-B with IC50 values in the micromolar to low-nanomolar range; high inhibitory activities toward MAO-A were also measured for sulfonic acid esters. The most active compound was 7-[(3,4-difluorobenzyl)oxy]-3,4-dimethylcoumarin, with an IC50 value toward MAO-B of 1.14 nM. A QSAR study of 7-X-benzyloxy meta-substituted 3,4-dimethylcoumarin derivatives acting on MAO-B yielded good statistical results (q(2) = 0.72, r(2) = 0.86), revealing the importance of lipophilic interactions in modulating the inhibition and excluding any dependence on electronic properties. CoMFA was performed on two data sets of MAO-A and MAO-B inhibitors. The GOLPE procedure, with variable selection criteria, was applied to improve the predictivity of the models and to facilitate the graphical interpretation of results.
• RENDENBACH, BEATRICE;WEIFENBACH, HARALD;TESCHENDORF, HANS-JURGEN
  作者：RENDENBACH, BEATRICE、WEIFENBACH, HARALD、TESCHENDORF, HANS-JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• EP0363793B1
  申请人：——

  公开号：EP0363793B1

  公开（公告）日：1993-04-21