(E)-1-(3-bromophenyl)-3-(2-pyridinyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-bromophenyl)-3-(2-pyridinyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3-bromophenyl)-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: QYFPNDWQLRMKMD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromophenyl)-3-(2-pyridinyl)prop-2-en-1-one 生成 (3R,8aR)-3-(3-bromophenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  CARMOSIN, R. J.;CARSON, J. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 生成 (E)-1-(3-bromophenyl)-3-(2-pyridinyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  CARMOSIN, R. J.;CARSON, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitrypanosomal activities of novel pyridylchalcones
  作者：Avninder S. Bhambra、Ketan C. Ruparelia、Hoon L. Tan、Deniz Tasdemir、Hollie Burrell-Saward、Vanessa Yardley、Kenneth J.M. Beresford、Randolph R.J. Arroo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.027

  日期：2017.3

  A library of novel pyridylchalcones were synthesised and screened against Trypanosoma brucei rhodesiense. Eight were shown to have good activity with the most potent 8 having an IC50 value of 0.29 μM. Cytotoxicity testing with human KB cells showed a good selectivity profile for this compound with a selectivity index of 47. Little activity was seen when the library was tested against Leishmania donovani

  合成了一个新颖的吡啶查酮的文库，并进行了罗氏锥虫的筛选。八显示出具有良好的活性与最有效的8具有IC 50 0.29μM的值。用人KB细胞进行的细胞毒性测试表明该化合物具有良好的选择性，选择性指数为47。当该库针对利什曼原虫donovani进行测试时，几乎没有活性。总之，吡啶基查耳酮是开发用于治疗人类非洲锥虫病（HAT）的新型化合物的有希望的先导。
• Octahydroindolizine compounds useful as analgesics
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0187711A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  Octahydroindolizidines of the formula (I): where A is a 3-7 carbon or hetero-containing ring, R' is a substituent and x is 0-3. Also, pharmaceutical composition for treating pain and methods for synthesis and use as well as novel intermediates in the synthesis.

  式(I)的八氢吲嗪类化合物： 其中 A 是 3-7 个含碳或含杂环，R'是取代基，x 是 0-3。此外，还有治疗疼痛的药物组合物、合成和使用方法以及合成过程中的新型中间体。
• CARMOSIN, R. J.;CARSON, J. R.
  作者：CARMOSIN, R. J.、CARSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4582836A
  申请人：——

  公开号：US4582836A

  公开（公告）日：1986-04-15