(E)-((4R,5R)-5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-ylidene)(phenyl)methylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-((4R,5R)-5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-ylidene)(phenyl)methylbutyrate
• 英文别名: [(E)-[(4R,5R)-5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-ylidene]-phenylmethyl] butanoate
• 化学式: C₂₉H₂₇BrO₂
• 分子量: 487.436
• InChiKey: KPNKEBCDLDVTFG-PGDCBNCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 2-(3-bromobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 (5aR,10bS)-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium chloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到(E)-((4R,5R)-5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-ylidene)(phenyl)methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶通过β-烷基取代基对酸酐的β-官能化作用

  摘要：

  描述了第一个NHC催化的羧酸酐官能化。在该反应中，β碳表现为亲核碳，并与亲电子发生不对称反应。具有挑战性的β-烷基取代基的酸酐可有效发挥作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201408604