(E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol | 1417558-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-4,5-dimethylphenol
• CAS: 1417558-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: YLHYLVSYQNGIFP-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol 在 rose bengal 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到5-hydroxy-4,5-dimethyl-1-[(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化过程 将苯酚多催化脱芳香化为环氧喹啉†

  摘要：

  据报道，在绿色LED灯下，在玫瑰红和碳酸铯的存在下，对取代的酚进行了多催化光氧化。该转化使得能够引入单线态氧的两个原子，并导致以立体选择性的方式一锅合成环氧喹啉。

  DOI：

  10.1039/c9cc03068a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 N-Boc-L-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基醚：氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。

  摘要：

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37291f

文献信息

• 2-Pyridylmethyl ether: a readily removable and efficient directing group for amino acidligand accelerated ortho-C–H olefination of phenols
  作者：Xuefeng Cong、Jingsong You、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/c2cc37291f

  日期：——

  2-Pyridylmethyl ether-directed ortho-C-H olefination of phenols via a seven-membered cyclopalladated intermediate has been disclosed to construct a variety of ortho-alkenyl phenols and ortho-alkyl phenols.

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
• Multicatalytic dearomatization of phenols into epoxyquinols <i>via</i> a photooxygenation process
  作者：Louis Péault、Pierrick Nun、Erwan Le Grognec、Vincent Coeffard

  DOI：10.1039/c9cc03068a

  日期：——

  A multicatalytic photooxygenation of substituted phenols in the presence of rose bengal and cesium carbonate under green LED light is reported. This transformation enabled the introduction of both atoms of singlet oxygen and led to the one-pot synthesis of epoxyquinols in a stereoselective way.

  据报道，在绿色LED灯下，在玫瑰红和碳酸铯的存在下，对取代的酚进行了多催化光氧化。该转化使得能够引入单线态氧的两个原子，并导致以立体选择性的方式一锅合成环氧喹啉。