(E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol | 1417558-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-4,5-dimethylphenol
• CAS: 1417558-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: YLHYLVSYQNGIFP-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol 在 rose bengal 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到5-hydroxy-4,5-dimethyl-1-[(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化过程 将苯酚多催化脱芳香化为环氧喹啉†

  摘要：

  据报道，在绿色LED灯下，在玫瑰红和碳酸铯的存在下，对取代的酚进行了多催化光氧化。该转化使得能够引入单线态氧的两个原子，并导致以立体选择性的方式一锅合成环氧喹啉。

  DOI：

  10.1039/c9cc03068a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 N-Boc-L-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 (E)-2-(4-chlorostyryl)-4,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基醚：氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。

  摘要：

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37291f