4,8-bis(1,1-tert-butyl)-6-methoxy-1,2,10,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3,2]phosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,8-bis(1,1-tert-butyl)-6-methoxy-1,2,10,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3,2]phosphite
• 英文别名: 4,8-Ditert-butyl-6-methoxy-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• 化学式: C₂₅H₃₅O₃P
• 分子量: 414.525
• InChiKey: KFVTWESWMJAREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 吡啶 、 potassium chromate 、 硫酸 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,8-bis(1,1-tert-butyl)-6-methoxy-1,2,10,11-tetramethyldibenzo[d,f][1,3,2]phosphite
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法

  摘要：

  本发明涉及一种在铑金属化合物和叔膦配体催化作用下，以3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇(IPEA)为原料制备2‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃(MHP)的方法，反应结束后通过水萃取分离产品和催化剂，铑催化剂和叔膦配体保留在有机相，产品保留在水相，IPEA转化率可高达99.7％，产品MHP选择性达到85.9％，该方法克服了氢甲酰化反应过程中昂贵的铑催化剂难以回收的难题，更利于工业化应用。

  公开号：

  CN106699713B

文献信息

• Chirale Monophosphorverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1298136A2

  公开（公告）日：2003-04-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Katalysatoren, enthaltend chirale Monophosphorverbindungen, und deren Verwendung, die chiralen Monophosphorverbindungen selbst sowie deren Vorstufen.

  本发明涉及含有手性单磷化合物的催化剂及其用途、手性单磷化合物本身及其前体。
• Chiral monophosphorus compounds
  申请人：——

  公开号：US20030119664A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to catalysts comprising chiral monophosphorus compounds and their use, the chiral monophosphorus compounds themselves and also their precursors.

  本发明涉及包含手性单磷化合物的催化剂及其用途、手性单磷化合物本身及其前体。
• Verfahren zur Herstellung von Phosphiten und Übergangsmetallkomplexen
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP1394168B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7057061B2
  申请人：——

  公开号：US7057061B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• 一种制备2-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN106699713B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种在铑金属化合物和叔膦配体催化作用下，以3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇(IPEA)为原料制备2‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃(MHP)的方法，反应结束后通过水萃取分离产品和催化剂，铑催化剂和叔膦配体保留在有机相，产品保留在水相，IPEA转化率可高达99.7％，产品MHP选择性达到85.9％，该方法克服了氢甲酰化反应过程中昂贵的铑催化剂难以回收的难题，更利于工业化应用。