thiophene-2-sulfonic acid (2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2-sulfonic acid (2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-yl)amide
• 英文别名: N-[2-(pyridin-2-yl)-1H-indol-7-yl]thiophene-2-sulfonamide；N-(2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-yl)thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 355.441
• InChiKey: DWGITCBOOLLRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(pyridin-2-yl)-1H-indole-7-amine	——	C13H11N3	209.25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-1H-indole-7-amine 、 2-噻吩磺酰氯 在 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以the title compound (0.50 g, yield 82%) was obtained as pale-yellow crystals from a fraction的产率得到thiophene-2-sulfonic acid (2-pyridin-2-yl-1H-indol-7-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。

  公开号：

  US20090247746A1

文献信息

• Fused heterocyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20090247746A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述的吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• Indole and indazole compounds as an inhibitor of cellular necrosis
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US08436038B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2308839A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂，其中含有由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐或其原药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，它可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症和类似疾病的制剂等。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1873144B1

  公开（公告）日：2014-07-23