四癸基溴化铵 | 14937-42-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四癸基溴化铵
• 中文别名: 四正癸铵溴盐；四正癸基溴化铵；四-n-溴化癸铵；四癸基溴化氨
• 英文名称: tetradecylammonium bromide
• 英文别名: tetrakis(decyl)ammonium bromide；tetra-n-decylammonium bromide；tetrakis-decylazanium;bromide
• CAS: 14937-42-9
• 化学式: Br*C₄₀H₈₄N
• 分子量: 659.018
• InChiKey: AHNISXOXSNAHBZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 溶解度：
  乙醇：0.1 g/mL，澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 240 nm Amax: 0.04λ: 250 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• 碰撞截面：
  290.5 Ų [M*]+
• 稳定性/保质期：
  稳定，易吸湿。避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.37
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四癸基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetra-decylammonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetra-decylammonium bromide
别名
: C40H84BrN
分子式
: 659.01 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 89 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四(癸基)溴化铵是一种用于生命科学相关研究的生物化学试剂，可以作为生物材料或有机化合物使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四癸基溴化铵 在 silver fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75.3 %的产率得到Tetrakis-decylazanium;fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种无水四正烷基氟化铵的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种无水四正烷基氟化铵的制备方法，通过使用无水甲醇或无水乙醇作为溶剂，为得到无水四正烷基氟化铵提供了有利条件；在10～30℃下进行离子交换，反应条件温和、离子交换程度较高；操作简便，不需要使用氢氟酸，对设备无特殊要求；适用于不同碳链的四正烷基氟化铵的合成；本发明提供的方法制备得到的四正烷基氟化铵的纯度大于99％，含水量低于0.1％，产品品质高。

  公开号：

  CN117567291A
• 作为产物：
  描述：

  tetradecylammonium iodide 生成 四癸基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  RAXMANKO, E. M.;EGOROV, V. V.;TSVIRKO, G. A.;KOLESHKO, L. V.;SLOBODA, N. +, SOSTOYANIE I PERSPEKTIVY RAZVITIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA VAZHN+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 反式硝基苯乙烯 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 四癸基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Tert-butyl 3-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-oxo-3-phenylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无碱中性相转移反应系统

  摘要：

  尽管一般认为使用季铵盐催化的相转移反应需要碱添加剂，但我们发现，即使没有任何碱添加剂，在存在亲脂性季铵溴化物的情况下，在水中将3-取代的羟吲哚共轭添加到硝基烯烃中也能顺利进行。 –有机两相条件。研究了这种新型的无碱中性相转移反应体系的机理，并提出了假定的催化循环以及水和相转移催化剂的亲脂性的有趣影响。无碱中性相转移反应体系可在手性双官能溴化铵作为关键催化剂的情况下用于高对映选择性共轭加成和醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201402194

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Selective aerobic oxidation of allyl phenyl ether to methyl ketone by palladium–polyoxometalate hybrid catalysts
  作者：Satoru Tamura、Yoshihiro Shimoyama、Dachao Hong、Yoshihiro Kon

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111178

  日期：2020.11

  In this study, we report that selective aerobic oxidation of allyl phenyl ethers is attained by a Pd catalyst/polyoxometalate hybrid system to yield corresponding methyl ketones in water-enriched acetonitrile. The Pd(OAc)2/H5PV2Mo10O40 system exhibits higher conversions and yields of corresponding methyl ketone by Wacker-type oxidation of allyl phenyl ether as compared with the conventional PdCl2/CuCl2

  在这项研究中，我们报告了通过Pd催化剂/多金属氧酸盐杂化体系可实现烯丙基苯醚的选择性好氧氧化，从而在富水乙腈中产生相应的甲基酮。与常规的PdCl 2 / CuCl 2系统相比，Pd（OAc）2 / H 5 PV 2 Mo 10 O 40体系表现出更高的转化率和烯丙基苯基醚的Wacker型氧化产生相应的甲基酮。较高的产率归因于H 5 PV 2 Mo 10 O 40将Pd 0有效地再氧化为Pd 2+如电化学测量所证明的，使用O 2作为氧化剂。紫外可见光谱测量表明，在催化氧化过程中，Pd 0减少了H 5 PV 2 Mo 10 O 40的种类。与带有[PV 2 Mo 10 O 40 ] 5-的四烷基铵抗衡阳离子结合使用PdCl 2代替Pd（OAc）2在烯丙基苯基醚的Wacker型氧化中也显示了相当的转化率和产物收率。帕拉取代的烯丙基苯基醚衍生物在Pd催化剂/多金属氧酸盐体系中成功氧化，得到相应的甲
• Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
  申请人：Toreki William

  公开号：US20090104144A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.

  揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂，有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂，包括含氟季铵化合物。首选的非聚合物铵化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合，以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
• Phase modulation of thermotropic liquid crystals of tetra-n-alkylammonium polyoxometalate ionic complexes
  作者：Yunxia Jiang、Shuxia Liu、Jing Zhang、Lixin Wu

  DOI：10.1039/c3dt50277e

  日期：——

  A series of composition analogous polyoxometalate-based ionic complexes are synthesized and studied, with a focus on the correlation between their mesomorphic behavior and their chemical structure. Generally, these polarizable rigid polyoxoanion clusters decorated with hydrophobic flexible alkyl chains have demonstrated a propensity to form thermotropic liquid-crystalline (LC) phases. Characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscopy (PM), and X-ray diffraction (XRD), two of the four investigated complexes tend to form thermodynamically stable mesophases. Longer alkyl chains have been found to form mesophases, and the alkyl chain length of the quaternary ammonium cations influences both the occurrence and type of mesophase exhibited.

  我们合成并研究了一系列成分类似的聚氧化金属盐基离子络合物，重点关注它们的介形态行为与其化学结构之间的相关性。一般来说，这些用疏水柔性烷基链装饰的可极化刚性多氧阴离子簇具有形成热致性液晶（LC）相的倾向。通过差示扫描量热法（DSC）、偏振光学显微镜（PM）和 X 射线衍射（XRD）分析，在所研究的四种复合物中，有两种倾向于形成热力学稳定的介相。研究发现，较长的烷基链会形成介相，而季铵阳离子的烷基链长度会影响介相的出现和类型。
• Catalysis by polyoxometalates. Part 1.—Supported polyoxoanions of the Keggin structure: spectroscopic study (IR, Raman, UV) of solutions used for impregnation
  作者：Michel Fournier、René Thouvenot、Claude Rocchiccioli-Deltcheff

  DOI：10.1039/ft9918700349

  日期：——

  Solutions of Keggin-structure polyoxometalates have been studied by IR, Raman and UV spectroscopies, with various solvents and counterions. For the tetraalkylammonium compounds, cation–anion aggregates are observed. This model of cation–anion aggregates can be applied to the solutions of the acids in DMF and DMSO. The different behaviour of the acids in water, acetonitrile and acetone can be explained in terms of anion–anion interactions, similar to those existing in the solid state. The results are discussed in connection with the use of polyoxometalate solutions for preparing supported catalysts by impregnation.

  通过红外光谱、拉曼光谱和紫外光谱，并使用各种溶剂和反离子，研究了 Keggin 结构多氧甲基盐的溶液。对于四烷基铵化合物，可以观察到阳离子与阴离子的聚集。阳离子和阴离子聚集体的这一模型可用于酸在 DMF 和 DMSO 中的溶液。酸在水、乙腈和丙酮中的不同表现可以用阴阳离子相互作用来解释，这与固态中存在的相互作用相似。研究结果与使用聚氧化金属酸盐溶液通过浸渍法制备支撑催化剂有关。

表征谱图