四苯基溴化砷鎓 | 507-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基溴化砷鎓
• 中文别名: 四苯基溴化砷
• 英文名称: tetraphenylarsonium bromide
• 英文别名: tetraphenylarsonium bromide (C6H5)4AsBr, yellow orange；tetraphenylarsanium;bromide
• CAS: 507-27-7
• 化学式: Br*C₂₄H₂₀As
• 分子量: 463.248
• InChiKey: NZUQEBQRKNZZDO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  281-284°C
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，并避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 3280
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息

用途

暂无相关信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基溴化砷鎓 在 溴化氧硒 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Bernt; Schaeffer, Andreas; Hucke, Marita, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1410 - 1417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂氧化物 、 phenylmagnesium bromide 在 氢溴酸 作用下， 生成 四苯基溴化砷鎓
  参考文献：
  名称：

  Krebs, Bernt; Schaeffer, Andreas; Hucke, Marita, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1410 - 1417

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1H<1>Benzothieno<2,3-d>triazole 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四苯基溴化砷鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,3]triazole 、 1-Methyl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,3]triazole 、 2-Methyl-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  ISOMER DISTRIBUTION IN THE METHYLATION OF [1]-BENZOTHIENO[2,3-d]TRIAZOLE UNDER PHASE-TRANSFER CATALYTIC CONDITIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949609458578

文献信息

• Crystal and molecular structures of [AsPh4][Ln(S2PMe2)4](Ln = Ce or Tm) and their comparison with results obtained from paramagnetic nuclear magnetic resonance data in solution
  作者：Stavros Spiliadis、A. Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9820001809

  日期：——

  average Ln–S distances of 2.991 Å(Ce) and 2.870 Å(Tm). The co-ordination polyhedra are D2d, dodecahedra (mmmm isomer) distorted towards the D2 square antiprism, the cerium compound having two independent molecules in the unit cell, both with 222 crystallographic symmetry. Despite the difference in crystallography between the Ce and Tm compounds, the molecular structures are quite similar in the solid

  标题化合物的晶体结构已经由衍射仪数据确定。铈化合物的晶体为四边形，空间群P 4 2 22，在尺寸为a = 11.461（2），c = 33.479（6）Å（R = 0.060）的晶胞中具有四个分子。analogue类似物是正交晶系的空间群Pca2 1，在单元格中具有四个分子，尺寸为a = 19.899（3），b = 11.451（2），c = 19.051（2）Å（R= 0.037）。在这两种化合物中，镧系元素离子均与八个硫原子配位，平均Ln–S距离为2.991Å（Ce）和2.870Å（Tm）。配位多面体是D 2d，十二面体（mmmm异构体）朝D 2方形反棱镜扭曲，铈化合物在晶胞中具有两个独立的分子，两者均具有222个晶体对称性。尽管Ce和Tm化合物的晶体学有所不同，但固态的分子结构却非常相似。但是，在解决方案中，情况并非如顺磁nmr数据所示。的31 P偶极位移显示出在符合从十二面到方形反棱柱几何形状的改变时Ln为镝。
• Formation of indium(III) 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate anions, [In(dmit) 2 ] 1− and [In(dmit)] 3− . Crystal structure of Cs[In(dmit) 2 ]: Strong cation–anion interactions
  作者：Nadia M. Comerlato、Glaucio B. Ferreira、Vinicius C. de Paula、James L. Wardell、Solange M.S.V. Wardell

  DOI：10.1016/j.ica.2014.08.021

  日期：2014.11

  [Na] 2 [dmit]:QX (X = halide):InCl 3 of 2:1:1. However, using [Cs] 2 [dmit] with the same addition sequence of reagents and a similar mole ratio of reagents, mixed cation salts, [Q] y [Cs] 1− y [In(dmit) 2 ] (e.g., Q, y = NBu 4 , 0.323; PPh 4 , 0.437), were isolated. Tris(dmit) salts, [In III (dmit) 3 ] 3 − , were invariably obtained using reagent mole ratios of [Cs] 2 [dmit]:[Q]X:InCl 3 = 3:3:1 in MeOH

  摘要以[Na] 2 [dmit]和[Cs] 2 [dmit]作为dmit源，制备[In III（dmit）n] m-（m，n = 1,2或3,3）盐的方法是报道的（[dmit] 2-＝ 1，3-二硫代-2-硫酮-4，5-二硫代）。表征通常通过元素分析和红外光谱来实现。通常使用[Na] 2 [dmit]：QX（X =卤化物）：InCl 3的摩尔比获得[Q] [In III（dmit）2]（Q = NMe 4，PPh 4和AsPh 4）化合物。 2：1：1。但是，使用具有相同试剂添加顺序和相似摩尔比的[Cs] 2 [dmit]，混合阳离子盐，[Q] y [Cs] 1-y [In（dmit）2]（例如，Q ，y ＝ NBu 4，0.323； PPh 4，0.437）。使用[Cs] 2 [dmit]：[Q] X：InCl 3 = 3：3：1的试剂摩尔比，在MeOH溶液中始终获得三（dmit）盐[In
• Anionic complexes of organobismuth(III)
  作者：G. Faraglia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80093-5

  日期：1969.11

  containing organobismuth anions are reported. Salts of the type M[(C6H5)2BiX2] [M = (CH3)4N, (C6H5)4As; X = Cl, Br, I, SCN] and [(C6H5)4As][C6H5BiX3] (X = Cl, Br, I) have been obtained from nonaqueous media and studied by conductivity, molecular weight and UV spectra measurements. The anionic species are present in acetone and in methylene chloride; they decompose in methanol.

  报道了一些含有有机铋阴离子的新化合物的制备和性质。M [（C 6 H 5）2 BiX 2 ]类型的盐[M ＝（CH 3）4 N，（C 6 H 5）4 As；X = Cl，Br，I，SCN]和[（C 6 H 5）4 As] [C 6 H 5 BiX 3 ]（X = Cl，Br，I）已从非水介质中获得并通过电导率，分子重量和紫外光谱测量。阴离子物质存在于丙酮和二氯甲烷中。它们在甲醇中分解。
• Synthesis of halogen-bridged complexes [Pt(R2SO)(μ-X)X]2 by thermolysis of cis-[Pt(R2SO)(R′CN)X2]. X-ray structure of di-μ-chloro-dichlorobis(diethyl sulfoxide) diplatinum(II)
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Vitalii K. Belsky、Vadim E. Konovalov、Rosalia R. Shifrina、Anatolii I. Moiseev、Rimma A. Vlasova

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82995-3

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of K[Pt(R 2 SO)X 3 ] with R′CN in water, substitution of acetonitrile in cis -[Pt(MeCN) 2 Cl 2 ] for sulfoxides and the bridge-cleavage reactions of [Pt(R 2 SO)(μ-Cl)Cl] 2 with R′CN lead to isolation of cis -[Pt(R 2 SO)(R′CN)X 2 ] (R=Me, R′=Me, X=Cl, Br; R=Et, Ph, R′=Me, X=Cl; R=Me, R′ =CH 2 Ph, CH 2 CO 2 Et, Ph, X=Cl). The reaction of [Pd(MeCN) 2 Cl 2 ] with Me 2 SO in acetone followed

  摘要水中K [Pt（R 2 SO）X 3]与R'CN的反应，顺式-[Pt（MeCN）2 Cl 2]中乙腈的亚砜取代和[Pt（R）的桥裂解反应2 SO）（μ-Cl）Cl] 2与R'CN导致分离出顺式-[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]（R = Me，R'= Me，X = Cl， Br； R ＝ Et，Ph，R′＝ Me，X ＝ Cl； R ＝ Me，R′＝ CH 2 Ph，CH 2 CO 2 Et，Ph，X ＝ Cl）。[Pd（MeCN）2 Cl 2]与Me 2 SO在丙酮中的反应，然后除去溶剂，从而分离出固体[Pd（Me 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2。在固相或溶液中加热生成卤素桥连化合物[Pt（R 2 SO）（μ-X）时，在顺式[[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]中的配体R'CN迅速被提取X] 2。通过X射线分析确定复合物[Pt（Et 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2的结构。该化合物在P
• Synthesis, characterization and DFT studies of electron-rich iridium(I) carbonyl complexes of an unsymmetrical phosphine–phosphine monoselenide ligand and their reactivity towards alkyl halides
  作者：Bhaskar Jyoti Sarmah、Ankur Kanti Guha、Jayashree Nath、Lakshi Saikia

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114344

  日期：2020.3

  density at the metal centre. The complexes undergo oxidative addition (OA) reactions with electrophiles like CH3I and C2H5I to form Ir(III) alkyl species like [Ir(CO)R(P ~ Se)2IX]; [R = CH3 (2), C2H5 (3)] which exhibit ν (CO) bands in the region of 2070 cm−1. Kinetic measurements for the CH3I oxidative addition with complex 1a indicate a first order reaction. The complexes have been characterized by elemental

  摘要[[Ir（CO）（P〜Se）2X]（1）的一系列卤代羰基铱（I）配合物（其中P-Se = 1,2-双（二苯基膦基甲烷硒化物）; 通过[Ir（CO）2 X 2]-与配体Ph 2 PCH 2 P（Se）Ph 2的反应合成了X ＝ Cl（1a），Br（1b），I（1c）}。配合物在1926 cm-1区域显示单个ν（CO）带​​，与Vaska配合物反式[Ir（CO）Cl（PPh3）2]（1965 cm-1）相比，其频率明显更低在金属中心增强的电子密度。配合物与亲电子体（如CH3I和C2H5I）进行氧化加成（OA）反应，形成Ir（III）烷基，如[Ir（CO）R（P〜Se）2IX]；[R = CH3（2），C2H5（3）]在2070 cm-1的区域内显示ν（CO）带​​。与配合物1a的 氧化加成反应的动力学测量表明是一级反应。该复合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。密度泛函计算表明