4-nitrophenyl-(3'-nitropyridin-2'-yl)disulfenylethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl-(3'-nitropyridin-2'-yl)disulfenylethyl carbonate
• 英文别名: 4-nitrophenyl (2-((3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)ethyl)carbonate；(4-Nitrophenyl) 2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]ethyl carbonate；(4-nitrophenyl) 2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]ethyl carbonate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₇S₂
• 分子量: 397.389
• InChiKey: RJPMZCKUMITQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-(3'-nitropyridin-2'-yl)disulfenylethyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(tubulysin B)hydrazinecarboxylic acid (3'-nitropyridyl-2'-yl)disulfanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-管芋霉素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在接受PSMA配体-管芋霉素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。

  公开号：

  US20180036364A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl-(3'-nitropyridin-2'-yl)disulfenylethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES
  [FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014086952A1

文献信息

• TUBULYSIN CONJUGATE FOR USE IN TREATING CANCER
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20170348376A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating folate receptor-expressing cancers with a folate-tubulysin conjugate. The invention described herein also relates to methods of treating folate-expressing cancers with a folate tubulysin conjugate in patients where stable disease results after treatment with the folate-tubulysin conjugate.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用叶酸-管芽霉素共轭物治疗表达叶酸受体的癌症的方法。本发明还涉及在使用叶酸-管芽霉素共轭物治疗后导致稳定疾病的患者中治疗表达叶酸的癌症的方法。
• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES CAUSED BY PSMA EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES CELLULES EXPRIMANT PSMA
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2014078484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of pathogenic cell populations. In particular, the invention described herein pertains to the diagnosis, imaging, and/or treatment of diseases caused by PSMA expressing cells, such as prostate cancer cells, using compounds capable of targeting PSMA expressing cells.

  本发明涉及对病原细胞群体进行诊断、成像和/或治疗。具体来说，本发明涉及利用能够靶向PSMA表达细胞的化合物对由PSMA表达细胞引起的疾病，如前列腺癌细胞，进行诊断、成像和/或治疗。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH TUBULYSIN CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES CONJUGUÉS DE TUBULYSINE
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016049313A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating folate receptor-expressing cancers with a folate-tubulysin conjugate. The invention described herein also relates to methods of treating folate-expressing cancers with a folate tubulysin conjugate in patients where stable disease results after treatment with the folate-tubulysin conjugate.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用叶酸-管芋霉素共轭物治疗叶酸受体表达的癌症的方法。本发明还涉及在使用叶酸-管芋霉素共轭物治疗后导致稳定疾病的患者中治疗叶酸表达的癌症的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC UN COMPOSÉ LIGAND DE PSMA-TUBULYSINE
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017205447A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating PSMA expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound. The invention described herein also relates to methods of treating PSMA-expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound in patients where stable disease results after treatment with the PSMA ligand-tubulysin compound.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TUBULYSINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2013149185A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention described herein pertains to processes for preparing tubulysin derivatives, conjugates of tubulysins, and intermediates therefore. In one illustrative embodiment of the invention, processes for derivatives or analogs of natural tubulysins including compounds of formula (T). In another embodiment, vitamin receptor binding conjugates of tubulysins are described. The processes include one or more steps described herein. In another embodiment, a process is described for preparing a compound of formula B, wherein R5 and R6 are as described in the various embodiments herein, such as each being independently selected from optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl; and R8 is C1-C6 n-alkyl; wherein the process comprises the step of treating a compound of formula A with a silylating agent, such as triethylsilyl chloride, and a base, such as imidazole in an aprotic solvent.

  本发明涉及制备管藜菌素衍生物、管藜菌素的结合物以及它们的中间体的过程。在本发明的一个示例实施方式中，涉及制备管藜菌素的衍生物或类似物，包括化合物的公式（T）。在另一个实施方式中，描述了管藜菌素的维生素受体结合物。这些过程包括本文中描述的一个或多个步骤。在另一个实施方式中，描述了一种制备公式B化合物的过程，其中R5和R6如本文中的各种实施方式中所述，例如各自独立地选自可选择地取代的烷基或可选择地取代的环烷基；以及R8为C1-C6的n-烷基；其中该过程包括用硅化剂（如三乙基硅氯）和碱（如咪唑）在无极性溶剂中处理公式A化合物的步骤。