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4-[5-bromo-3-(4-tert-butylphenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-bromo-3-(4-tert-butylphenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
英文别名
4-[3-Bromo-5-(4-tert-butylphenyl)sulfanylphenyl]-4-methoxyoxane
4-[5-bromo-3-(4-tert-butylphenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
——
化学式
C22H27BrO2S
mdl
——
分子量
435.425
InChiKey
LQSHOMUYWXEOHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-bromo-3-(4-tert-butylphenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran 、 palladium diacetate 在 calcium hydroxide三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以29%的产率得到4-[5-cyano-3-(4-tert-butylphenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Diaryl ether hetrocycles
    摘要:
    该发明涉及公式I的二芳基醚杂环化合物,或其药用可接受的盐,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基;Ar.sup.2是可选择取代的苯基,或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基;R.sup.1是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基,(3-6C)炔基,氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基,或可选择取代的苯甲酰基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺。该发明还涉及制备公式I的二芳基醚杂环化合物或其药用可接受的盐的方法,以及含有该杂环化合物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
    公开号:
    US05208259A1
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文献信息

  • Diaryl ether heterocycles
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0409413B1
    公开(公告)日:1994-08-03
  • US5208259A
    申请人:——
    公开号:US5208259A
    公开(公告)日:1993-05-04
  • Diaryl ether hetrocycles
    申请人:Imperial Chemical Industries
    公开号:US05208259A1
    公开(公告)日:1993-05-04
    The invention concerns a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl or naphthyl; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-4C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino. The invention also concerns processes for the manufacture of a diaryl ether heterocycle of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said heterocycle. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.
    该发明涉及公式I的二芳基醚杂环化合物,或其药用可接受的盐,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基;Ar.sup.2是可选择取代的苯基,或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基;R.sup.1是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基,(3-6C)炔基,氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基,或可选择取代的苯甲酰基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺。该发明还涉及制备公式I的二芳基醚杂环化合物或其药用可接受的盐的方法,以及含有该杂环化合物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
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