四苯基鉮 | 15912-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基鉮
• 英文名称: Tetraphenylarsonium
• 英文别名: tetraphenylarsonium ion；tetraphenylarsanium
• CAS: 15912-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₀As
• 分子量: 383.344
• InChiKey: PJMJFVQKDBRMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AMMONIUM TETRATHIOTUNGSTATE 、 四苯基鉮 以 not given 为溶剂， 生成 mono(tetraphenylarsonium) monotetrathiotungstate
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekaran, Jayanthi; Ansari, Mohammad A.; Sarkar, Sabyasachi, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3663 - 3665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multihydrido-complexes of osmium and related complexes
  作者：P. G. Douglas、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19700000334

  日期：——

  A new route to tetrachloro-complexes of the type trans-[OsCl4L2] from mer-[OsCl3L3](L = tertiary phosphine or tertiary arsine) is described, which involves treatment with chlorine in the presence of light. The tetrachloro-osmium(III) complex trans-[OsCl4(PMe2Ph)2] reacts with tertiary phosphines, tertiary arsines, alkyl phosphites, or alkyl phosphonites (L′) to give [OsCl3(PMe2Ph)2L′]. Reduction of

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OSCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OSCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OSH 4 L 3 ]或[OSH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OSH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OSH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OSCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反
• Electronic properties of thiolate compounds of oxomolybdenum(V) and their tungsten and selenium analogs. Effects of oxygen-17, molybdenum-98, and molybdenum-95 isotope substitution upon ESR spectra
  作者：Graeme R. Hanson、Andrew A. Brunette、Angus C. McDonell、Keith S. Murray、Anthony G. Wedd

  DOI：10.1021/ja00398a013

  日期：1981.4

  The series of crystalline, mononuclear B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ and triply bridged binuclear B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = Mo, W; X = S, Se; R = aryl; B = quaternary cation) salts have been isolated and the anions (MoO(SR)/sub 4/)/sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) stabilized in solution at -60/sup 0/C. The mononuclear anions are intensely colored due to a ligand-to-metal charge-transfer

  系列结晶、单核 B/sup +/(MO(XR)/sub 4/)/sup -/ 和三桥双核 B/sup +/(M/sub 2/O/sub 2/(XR)/sub 6/(OMe))/sup -/(M = MO, W; X = S, Se; R = 芳基; B = 季阳离子) 盐和阴离子 (MOO(SR)/sub 4/)/ sup -/ (R = Et, CH/sub 2/Ph) 在溶液中稳定在 -60/sup 0/C。由于双核物种中不存在配体到金属的电荷转移跃迁，单核阴离子具有强烈的颜色。(Et/sub 4/N)(MO(SPh)/sub 4/) 的磁化率在 300 到 4.2 K 的范围内显示出居里相关性，钨化合物有微小的偏差。该行为本质上是磁性稀释的 4d/sup 1/ 和 5d/sup 1/ 系统的行为，表现出四方配体场并大大减少了金属上的自旋轨道耦合。双核化合物中强自旋-自旋耦合的存在导致磁矩接近于
• Highly reduced organometallics XXVII. Synthesis, isolation and characterization of trisodium tricarbonylcobaltate(3 -), and initial studies on its derivative chemistry
  作者：John E. Ellis、Paul T. Barger、Mark L. Winzenburg、Garry F. Warnock

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85151-n

  日期：1990.2

  Reduction of A[Co(CO)4] by three equivalents of A (A = sodium or potassium) in liquid ammonia provides salts containing tricarbonylcobaltate(3 -). A satisfactorily pure sodium compound, Na3[Co(CO)3] is described for the first time. Reactions of A3[Co(CO)3] with two equivalents of Ph3ECl (E = Ge, Sn, Pb) provides 50–70% yields of trans-(Ph3E)2Co(CO)3− which have been isolated as analytically pure Et4N+

  在液氨中将A [Co（CO）4 ]还原为三当量的A（A =钠或钾）可得到含三羰基钴酸盐（3-）的盐。首次描述了令人满意的纯钠化合物Na 3 [Co（CO）3 ]。A的反应3 [Co（CO）3 ]的Ph的两当量的3 ECL（E =锗，锡，铅）提供了50-70％的收率的反式- （PH 3 E）2的Co（CO）3 - ，其具有分离出分析纯的Et 4 N +盐。K 3 [Co（CO）3的液氨浆料的处理]与三个当量的NH 4在PR的存在氯3或CNR，导致氢气的进化且Co（CO）形成3大号- 。在L ＝ t-BuNC的情况下，制备第一个这样的被异氰酸酯取代的羰基钴（1-）物质，并通过该方法以67％的收率分离。对于形成的Co（CO）一种可能的途径3大号-选自K 3 [Co（CO）3 ]在光类似质子化反应的讨论报道其他carbonylmetallate抗衡三。
• The reaction of trichlorostannate(II) and trichlorogermanate(II) with boron trifluoride
  作者：I Wharf、D.F Shriver

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80589-9

  日期：1970.6

  Contrary to an earlier report, the interaction of BF3 with SnCl3− or GeCl3− does not lead to the formation of simple complexes such as Cl3SnBF3. The reaction which does occur may be described as Cl− transfer from a weak Lewis acid, MCl2 (M = Sn or Ge), to a stronger Lewis acid, BF3; viz SnCl3− + BF3 = SnCl2 + BF3Cl−.

  相反，先前的一份报告，BF的相互作用3用的SnCl 3 -或GeCl 3 -不会导致简单的络合物，如氯的形成3 SnBF 3。这确实可被描述为氯发生反应-从弱路易斯酸转移，中号氯2（中号= Sn或Ge）的，到一个更强的路易斯酸，BF 3 ; 即的SnCl 3 - + BF 3 =的SnCl 2 + BF 3氯-。
• Synthesis of the cluster dianion [Os₁₁C(CO)₂₇]^2–by pyrolysis and its reactions with electrophiles; X-ray structure analysis of the mixed-metal derivative [PMePh₃][Os₁₁C(CO)₂₇{Cu(NCMe)}]·CH₂Cl₂and the hydrido derivative [PMePh₃][Os₁₁C(CO)₂₇H]
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、William W. J. H. Nelson、Maria D. Vargas、Trushar Adatia、Dario Braga、Kim Henrick、Mary McPartlin、Angelo Sironi

  DOI：10.1039/dt9890001455

  日期：——

  The new cluster species [Os11C(CO)27]2–(2) has been identified as one of the products resulting from the pyrolysis of [Os3(CO)12]. It reacts with [Cu(NCMe)4] BF4 to yield the monoanion [Os11C(CO)27Cu(NCMe)}]–(4) and [Os11C(CO)27Cu(NCMe)}2](5). The reaction of (2) with iodine-iodide produces a series of iodo-clusters [Os11C(CO)27I]–(8) and [Os11C(CO)27I2](9) which are converted back into (2) by addition

  新的簇物种[Os 11 C（CO）27 ] 2–（2）已被确定为[Os 3（CO）12 ]的热解产物之一。它与[Cu（NCMe）4 ] BF 4反应生成单阴离子[Os 11 C（CO）27 Cu（NCMe）}] –（4）和[Os 11 C（CO）27 Cu（NCMe）} 2 ]（5）。（2）与碘碘化物的反应产生一系列碘簇[Os 11 C（CO）27 I] –（8）和[Os 11 C（CO）27 I 2 ]（9）通过添加卤离子被转换回（2）。不稳定的单阴离子物质[Os 11 C（CO）27 M（PMe 2 Ph）}] – [M = Au（3）或Cu（7）]是由（2）与[M（PMe 2 Ph） ）] +和（3）的进一步反应生成[Os 11 C（CO）27 Au（PMe 2 Ph）} 2 ]（6）。双阴离子簇（2）与酸反应生成单阴离子[Os 11 C（CO）27 H 2] -（10）和[Os

表征谱图