3,6-diphenylisothiazolo[5,4-d]isothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diphenylisothiazolo[5,4-d]isothiazole
• 英文别名: 3,6-Diphenyl-[1,2]thiazolo[5,4-d][1,2]thiazole；3,6-diphenyl-[1,2]thiazolo[5,4-d][1,2]thiazole
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: QHBPIEDVPMFGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4'-diphenyl-5,5'-bi(1,2,3-dithiazolylidene) 在 四乙基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3,6-diphenylisothiazolo[5,4-d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of 5,5′-Bi(1,2,3-dithiazolylidenes) into Isothiazolo[5,4-d]isothiazoles

  摘要：

  热解 4,4′-二氯、4,4′-二芳基和 4,4′-二(噻吩-2-基)-5,5′-双(1,2,3-二噻唑-亚基)可得到相应的 3、6-二氯、3,6-二芳基和 3,6-二(噻吩-2-基)异噻唑并[5,4-d]-异噻唑的低产率至高产率。4,4′-二芳基和 4,4′-二(噻吩-2-基)-5,5′-双(1,2,3-二噻唑亚基)在较低温度下，在亲硫剂三苯基膦或四乙基碘化铵存在下发生转化。文中介绍了优化的反应条件和亲硫剂介导环转化的机理。

  DOI：

  10.3390/molecules23061257

文献信息

• Simultaneous 1,2-, 1,3- and 1,4-addition of trithiazyl trichloride to a conjugated diene
  作者：Charles W. Rees、Tai-Yuen Yue

  DOI：10.1039/a802159g

  日期：——

  1,4-Diphenylbuta-1,3-diene and trithiazyl trichloride 1 react to give a bi(thiadiazole) 2, an isothiazoloisothiazole 3, a dithiazolothiazine 4 and the thiazinodithiatriazepines 5 and 6, all of which could arise from initial addition of the trimer 1, or its monomer, to the conjugated diene by 1,2-,1,4- and, for the first time to an all-carbon diene, 1,3-(‘criss-cross’) cycloaddition reactions.

  1,4-二苯基-1,3-二烯和三噻唑三氯化物 1 反应生成双(噻二唑)2、异噻唑异噻唑 3、二噻唑噻嗪 4 以及噻嗪二硫三氮杂卓 5 和 6、所有这些都可能是三聚体 1 或其单体通过 1,2-,1,4-环加成反应加入共轭二烯，以及首次加入全碳二烯的 1,3-（"十字交叉"）环加成反应。