(E)-1,4-diphenyl-1,4-bis-tert-butylperoxy-2-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-diphenyl-1,4-bis-tert-butylperoxy-2-butene
• 英文别名: [(E)-1,4-bis(tert-butylperoxy)-4-phenylbut-2-enyl]benzene
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: DGJUYSCHHDUDES-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1,4-diphenyl-1,4-bis-tert-butylperoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物对钯（II）介导的烯烃氧化的不同途径。

  摘要：

  [反应：参见文本]描述了新的程序，用于在弱碱性条件下于0-25摄氏度的CH（2）Cl（2）溶液中通过叔丁基过氧化氢进行钯催化的烯烃氧化。

  DOI：

  10.1021/ol0262340

文献信息

• Diverse Pathways for the Palladium(II)-Mediated Oxidation of Olefins by <i>tert</i>-Butylhydroperoxide
  作者：Jin-Quan Yu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol0262340

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] New procedures are described for the palladium-catalyzed oxidation of olefins by tert-butylhydroperoxide under slightly basic conditions in CH(2)Cl(2) solution at 0-25 degrees C.

  [反应：参见文本]描述了新的程序，用于在弱碱性条件下于0-25摄氏度的CH（2）Cl（2）溶液中通过叔丁基过氧化氢进行钯催化的烯烃氧化。