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bis(6-methoxypyridin-2-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(6-methoxypyridin-2-yl)methanone
英文别名
——
bis(6-methoxypyridin-2-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
VKKIHJGCPLOHAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(6-methoxypyridin-2-yl)methanone 在 ammonium acetate 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 [Cu(5-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-1-(6-methoxypyridin-2-yl)-1H-imidazo[1,5-a]pyridine)2]hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    甲氧基取代的铜配合物作为染料敏化太阳能电池中可能的氧化还原介质
    摘要:
    合成并表征了三种芳香族二亚胺配体和相应的均配型铜( I )和铜( II )配合物。铜 ( II ) 衍生物由辅助氯配体稳定。螯合配体的性质严重影响配合物的光物理和电化学性质。用甲氧基取代侧基甲基影响配合物的配位几何,导致不同配位模式(即氮和氧结合)之间的分子内动态平衡,由变温证明1H-NMR 测量。作为概念证明,最有前途的配合物被用作半透明染料敏化太阳能电池中的氧化还原介质。一旦在设备中实施,配体的性质就起着至关重要的作用:甲氧基取代的衍生物在与叔丁基吡啶严重的配体交换时出现,导致出乎意料的高开路电压。
    DOI:
    10.1039/d1nj02577e
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文献信息

  • Strategies to increase the quantum yield: Luminescent methoxylated imidazo[1,5-a]pyridines
    作者:G. Volpi、C. Garino、E. Fresta、E. Casamassa、M. Giordano、C. Barolo、G. Viscardi
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109455
    日期:2021.8
    A series of methoxylated imidazo[1,5-a]pyridines is presented and their optical and electrochemical properties investigated and interpreted on the basis of density functional theory calculations. The photophysical properties are discussed in relation to the chemical structure. The key role of the 1,3 substitutions on the imidazo[1,5-a]pyridine nucleus on rotational barriers and on frontier molecular
    提出了一系列甲氧基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶,并根据密度泛函理论计算对它们的光学和电化学性质进行了研究和解释。讨论了与化学结构有关的光物理性质。讨论了咪唑并[1,5- a ]吡啶核在旋转势垒和前沿分子轨道上的1,3取代的关键作用,涉及实验性增色效应,光发射量子产率和电化学性质。根据咪唑并[1,5- a ]吡啶核上引入的甲氧基取代基的位置,我们能够调整斯托克斯位移并将发射量子产率从22%提高到50%。
  • Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts and compositionsand methods of use thereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0656359A1
    公开(公告)日:1995-06-07
    Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts of Formula, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.
    式中的取代的 6,11-乙hano-6,11-二氢苯并[b]喹嗪盐、 含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
  • Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and methods of usethereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0647641A1
    公开(公告)日:1995-04-12
    Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts of Formula pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.
    式的取代杂环异喹啉盐 含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
  • US5554620A
    申请人:——
    公开号:US5554620A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • US5604224A
    申请人:——
    公开号:US5604224A
    公开(公告)日:1997-02-18
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