N-[2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: RSFUQQHEHABIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular coupling of 2-iodoanilides with benzoxazoles: synthesis of N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)benzamides via C–H activation

  摘要：

  Using CuI/xantphos/Pd(OAc)(2) catalytic system, the intermolecular C-C cross coupling between benzoxazoles and ortho-haloanilides has been developed in moderate to good yields. The procedure tolerates a series of functional groups on benzoxazole, such as ester, chloro, methyl, and methoxy groups. This divergent approach provides access to various N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)amides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.150

文献信息

• Intermolecular coupling of 2-iodoanilides with benzoxazoles: synthesis of N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)benzamides via C–H activation
  作者：Swarnendu Sasmal、Indira Sen、Roger G. Hall、Sitaram Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.150

  日期：2015.3

  Using CuI/xantphos/Pd(OAc)(2) catalytic system, the intermolecular C-C cross coupling between benzoxazoles and ortho-haloanilides has been developed in moderate to good yields. The procedure tolerates a series of functional groups on benzoxazole, such as ester, chloro, methyl, and methoxy groups. This divergent approach provides access to various N-(2-Benzoxazol-2-ylphenyl)amides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.