2-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)acetic acid
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: VXNAIHUUKZQUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一类噻吩吡啶类衍生物及其制备方法和医药用途。本发明通过对氯吡格雷和普拉格雷的结构改造，合成了一系列噻吩吡啶类衍生物新化合物，主要包括和川芎嗪甲酸，莽草酸成酯的衍生物；化合物进入体内后迅速代谢为有效代谢产物和川芎嗪甲酸或者莽草酸，成功避开了CYP2C19酶的代谢，可直接代谢为活性化合物而发挥药效，从而解决了氯吡格雷抵抗问题，有效提高了化合物抗血栓活性，而对出血风险无显著影响，同时这类化合物对肝肾具较理想的保护作用，对其他心血管疾病亦具有潜在的治疗意义。

  公开号：

  CN103694250B

文献信息

• 一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物
  申请人：南昌弘益科技有限公司

  公开号：CN112028875B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明涉及一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物。该化合物为式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，包含所述化合物的药物组合物，并涉及其合成方法；此外，本发明涉及包含所述化合物的药物可用于预防或治疗与前列还素蛋白和血栓素蛋白相关疾病的蛋白制剂。