7-(4-chloromethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(4-chloromethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7-(4Chloromethyl-benzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 8-[[4-(chloromethyl)phenyl]sulfonylamino]-7-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₅S
• 分子量: 481.013
• InChiKey: FOYVVSLHAJUXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-amino-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate 、 吡啶 、 4-溴甲基苯磺酰氯 、 7-(4-chloromethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 chloro 作用下， 以 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-bromomethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dopamine receptor modulators as antipsychotic agents

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和B分别代表基团—（CH2）m和—（CH2）n；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R3代表氢或C1-6烷基；R4代表可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；R5和R6各自独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8、—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R7和R8各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们附着的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基或氧代取代的氮杂环烷基环；m和n各自独立地表示从1和2中选择的整数；p独立地表示从0、1、2和3中选择的整数；且：要么：Z表示—CR9R10X—或—XCR9R10—，X表示氧、硫、—SO—或—SO2，或者Z表示—CONR11—或—NR9CO—，X表示—CH2—、氧、硫、—SO—或—SO2；R9和R10各自独立地代表氢、C1-6烷基或氟；R11代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US20070043026A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-amino-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate 、 4-溴甲基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-chloromethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 7-(4-bromomethylbenzenesulfonylamino)-8-methoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE DOPAMINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的结构（I）： 其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基；R3代表氢或C1-6烷基；R4代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R5和R6分别独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR7R8、-SO2NR7R8、-(CH2)pNR7R8、-(CH2)pNR7COR8、可选择地取代的芳基、可选择地取代的杂芳基或可选择地取代的杂环烷基；R7和R8分别独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子一起形成氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环；m和n分别独立地代表1和2中选择的整数；p独立地代表0、1、2和3中选择的整数；并且：Z代表-CR9R10X-或-XCR9R10-，X代表氧、硫、-SO-或-SO2，或Z代表-CONR11-或-NR9CO-，X代表-CH2-、氧、硫、-SO-或-SO2；R9和R10分别独立地代表氢、C1-6烷基或氟代基；R11代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明的化合物在治疗中特别作为抗精神病药物具有用途。

  公开号：

  WO2003095428A1

文献信息

• DOPAMINE RECEPTOR MODULATORS AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1503989A1

  公开（公告）日：2005-02-09