N-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dimethylaniline
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: HJGIZBUVRILDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dimethylaniline 、 呋喃甲酰氯 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAGAI, SIGEHKI;XIROTA, JODZIRO;JORIEH, TAKASI;SUGIURA, XISAO;XIBI, TEHTSU+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 2-氯-1,3-二甲苯 在 C₅₀H₆₁Cl₂N₃Pd 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  PD-PEPPSI-IPent一种推荐芳基氯化物的失活与胺化在有氧条件下的胺

  摘要：

  我们在此报告了一种由“大体积但还灵活”的Pd-PEPPSI-IPent An复合物进行的高效Pd催化胺化反应。讨论了N-杂环卡宾（NHCs）结构与催化性能之间的关系。可以在该交叉偶联中应用立体受阻的（杂）芳基氯化物以及各种脂肪族和芳香族胺，它们可以顺利进行以提供所需的产物。操作简单的协议强调了在不排除空气和水分的情况下，在温和条件下可快速获得C Ar -N键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01205

文献信息

• Structural and Reactivity Comparisons of JosiPhos CyPF-Cy and a Simplified Variant (“CyPBn-Cy”) in Nickel-Catalyzed C(sp²)-N Cross-Couplings
  作者：Nicholas E. Bodé、Joseph P. Tassone、Michael J. Ferguson、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00369

  日期：2021.8.23
• JPS56161381A
  申请人：——

  公开号：JPS56161381A

  公开（公告）日：1981-12-11