10-bromo-1-phenyl-dec-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-bromo-1-phenyl-dec-1-yne
• 英文别名: 10-Bromodec-1-ynylbenzene；10-bromodec-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₆H₂₁Br
• 分子量: 293.247
• InChiKey: HLIKAGDGOXPZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 苯乙炔 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以953 mg的产率得到10-bromo-1-phenyl-dec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Kumada−Corriu Reactions of Alkyl Halides with Alkynyl Nucleophiles

  摘要：

  Pd-2(dba)(3)-Ph3P-catalyzed Kumada-Corriu coupling reactions of unactivated alkyl bromides or iodides with an alkynyl nucleophile furnish C-sp-C(sp)3 bond formation, Alkynyl nucleophiles can be alkynyllithiums or the corresponding Grignard reagents. The superior performance of Ph3P ligand over the trialkylphosphine ligands indicates that this cross-coupling reaction may be a reductive-elimination-controlled process.

  DOI：

  10.1021/ol049686g

文献信息

• Kumada−Corriu Reactions of Alkyl Halides with Alkynyl Nucleophiles
  作者：Lian-Ming Yang、Li-Fu Huang、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/ol049686g

  日期：2004.4.1

  Pd-2(dba)(3)-Ph3P-catalyzed Kumada-Corriu coupling reactions of unactivated alkyl bromides or iodides with an alkynyl nucleophile furnish C-sp-C(sp)3 bond formation, Alkynyl nucleophiles can be alkynyllithiums or the corresponding Grignard reagents. The superior performance of Ph3P ligand over the trialkylphosphine ligands indicates that this cross-coupling reaction may be a reductive-elimination-controlled process.