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(10-bromo-1-anthracenyl)methanol
(10-bromo-1-anthracenyl)methanol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10-bromo-1-anthracenyl)methanol
英文别名
(10-bromoanthracen-1-yl)methanol
CAS
——
化学式
C
15
H
11
BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
LGZWQUKBPLPMLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(Hydroxymethyl)anthracen
22863-81-6
C
15
H
12
O
208.26
1-蒽甲酸
anthracene-1-carboxylic acid
607-42-1
C
15
H
10
O
2
222.243
反应信息
作为反应物:
描述:
(10-bromo-1-anthracenyl)methanol
生成 10-bromo-1-anthracenecarbaldehyde
参考文献:
名称:
BAIR, KENNETH W.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-蒽甲酸
在 BH
3
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(10-bromo-1-anthracenyl)methanol
参考文献:
名称:
Anthracene derivatives
摘要:
本发明涉及通式(I)ArCH.sub.2 R.sup.1 (I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(通式(I)的化合物包括这些醚,总共含有不超过30个碳原子);其醚、酯;其酸加成盐;其中Ar为蒽或取代蒽环系;R.sup.1含有不超过八个碳碳原子,为如下基团##STR1##其中m为0或1;R.sup.5为氢;R.sup.6和R.sup.7相同或不同,各自为氢或C.sub.1-3烷基,可选择性地被羟基取代;R.sup.8和R.sup.9相同或不同,各自为氢或C.sub.1-3烷基;--C--C--为五元或六元饱和碳环;R.sup.10为氢、甲基或羟甲基;R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13相同或不同,各自为氢或甲基;R.sup.14为氢、甲基、羟基或羟甲基。
公开号:
US04719049A1
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文献信息
Polycyclic aromatic compounds
申请人:
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
公开号:
EP0125702B1
公开(公告)日:
1987-08-12
US4719047A
申请人:
——
公开号:
US4719047A
公开(公告)日:
1988-01-12
US4719049A
申请人:
——
公开号:
US4719049A
公开(公告)日:
1988-01-12
US4803226A
申请人:
——
公开号:
US4803226A
公开(公告)日:
1989-02-07
US4803221A
申请人:
——
公开号:
US4803221A
公开(公告)日:
1989-02-07
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