(E)-6-(4-chlorophenyl)-5-nitro-hex-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(4-chlorophenyl)-5-nitro-hex-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-6-(4-chlorophenyl)-5-nitrohex-5-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: JXZBMSOFFVDFOX-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4-chlorophenyl)-5-nitro-hex-5-en-2-one 、 1,3-茚满二酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(2S,3S,6R)-2-(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-6-methyl-3-nitro-1',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic formal [5+1] annulation: diastereoselective cascade synthesis of functionalized six-membered spirocyclic indane-1,3-diones/oxindoles via Michael–aldol reaction

  摘要：

  An efficient cascade protocol has been developed for the diastereoselective synthesis of functionalized six-membered spirocyclic compounds. The reaction proceeded smoothly between indane 1,3-diones/oxindoles/coumaranone as the dinucleophilic components and (E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-one as the dielectrophile to give the desired products with reasonable to high chemical yields (30-84%) and high levels of diastereoselectivities (upto >95:5 dr). The reaction proceeded smoothly via cascade Michael aldol reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.084
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 、 丁烯酮 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到(E)-6-(4-chlorophenyl)-5-nitro-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-芳基硝基乙烯与其他活化烯烃的Morita-Baylis-Hillman加合物：合成和抗癌活性研究。

  摘要：

  β-芳基硝基乙烯与甲基乙烯基酮（MVK）和丙烯酸酯的Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物，在室温下由咪唑/ LiCl在THF中介导时，形成中等至良好的收率，可通过与Hela结合而抑制HeLa细胞增殖微管蛋白。

  DOI：

  10.1039/b512267h

文献信息

• Rauhut–Currier type homo- and heterocouplings involving nitroalkenes and nitrodienes
  作者：Pramod Shanbhag、Pradeep R. Nareddy、Mamta Dadwal、Shaikh M. Mobin、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c0ob00062k

  日期：——

  Reaction of nitroalkenes or nitrodienes with methyl vinyl ketone (MVK) or acrylate in the presence of the imidazole–LiCl catalyst system provides Rauhut–Currier (vinylogous Morita–Baylis–Hillman) adducts in moderate yield. Under similar conditions (imidazole–hydroquinone), nitroalkenes and nitrodienes undergo self-dimerization to afford the Rauhut–Currier adducts in varying yields. An alternative

  硝基烯烃或硝基二烯与 甲基乙烯基酮 （MVK） 或者 丙烯酸酯 在 咪唑–氯化锂催化剂体系可提供中等收率的Rauhut-Currier（酒类Morita-Baylis-Hillman）加合物。在类似条件下（咪唑对苯二酚），硝基烯烃和硝基二烯进行自我二聚，得到不同收率的Rauhut-Currier加合物。存在下的另一种自体二聚-硝基消除途径三环己基膦用杂芳族硝基烯烃观察到。合成有用的一锅两步转化硝基烯烃的Rauhut-Currier加合物MVK 还描述了2，3-二取代的环戊烯酮。