3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl)-6-iodo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl)-6-iodo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl)-6-iodo-2-phenylquinazolin-4(3h)-one；3-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-iodo-2-phenylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₇IN₄O₂
• 分子量: 484.296
• InChiKey: WNGFAORYTRRDPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 formamide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl)-6-iodo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮和苯甲酰胺衍生物的合成及其抗癌活性

  摘要：

  为了开发新的抗癌药，通过6-碘-2-苯基-4 H- 苯并恶嗪-4-酮与氮亲核试剂（甲酰胺，乙酸铵，水合肼）的反应合成了一系列喹唑啉酮和苯甲酰胺衍生物 。盐酸羟胺，取代的芳族胺，苄基胺和/或硫代碳酰肼。所有化合物均通过IR，MS和1 H-NMR光谱进行了全面表征。在体外评估了一些合成的化合物对HePG-2和MCF-7细胞系的抗增殖活性。2-（苯甲酰基氨基） -N- （4-羟苯基）-5-碘代苯甲酰胺和四嗪[1,6-c]喹唑啉-3（4 H ）-硫酮衍生物对两种癌细胞的作用最强，与阿霉素相当。大多数合成的化合物还表现出良好的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3245-4

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of novel quinazolinone and benzamide derivatives
  作者：Maher Abd El-Aziz Mahmoud El-Hashash、Marwa Sayed Salem、Selima Ali Mohamed Al-Mabrook

  DOI：10.1007/s11164-017-3245-4

  日期：2018.4

  In trying to develop new anticancer agents, a series of quinazolinone and benzamide derivatives were synthesized via reaction of 6-iodo-2-phenyl-4 H -benzoxazin-4-one with nitrogen nucleophiles, namely, formamide, ammonium acetate, hydrazine hydrate, hydroxylamine hydrochloride, substituted aromatic amines, benzyl amine, and/or thiocarbonohydrazide. All compounds were fully characterized by means of

  为了开发新的抗癌药，通过6-碘-2-苯基-4 H- 苯并恶嗪-4-酮与氮亲核试剂（甲酰胺，乙酸铵，水合肼）的反应合成了一系列喹唑啉酮和苯甲酰胺衍生物 。盐酸羟胺，取代的芳族胺，苄基胺和/或硫代碳酰肼。所有化合物均通过IR，MS和1 H-NMR光谱进行了全面表征。在体外评估了一些合成的化合物对HePG-2和MCF-7细胞系的抗增殖活性。2-（苯甲酰基氨基） -N- （4-羟苯基）-5-碘代苯甲酰胺和四嗪[1,6-c]喹唑啉-3（4 H ）-硫酮衍生物对两种癌细胞的作用最强，与阿霉素相当。大多数合成的化合物还表现出良好的细胞毒性活性。