摘要:
为了开发新的抗癌药,通过6-碘-2-苯基-4 H- 苯并恶嗪-4-酮与氮亲核试剂(甲酰胺,乙酸铵,水合肼)的反应合成了一系列喹唑啉酮和苯甲酰胺衍生物 。盐酸羟胺,取代的芳族胺,苄基胺和/或硫代碳酰肼。所有化合物均通过IR,MS和1 H-NMR光谱进行了全面表征。在体外评估了一些合成的化合物对HePG-2和MCF-7细胞系的抗增殖活性。2-(苯甲酰基氨基) -N- (4-羟苯基)-5-碘代苯甲酰胺和四嗪[1,6-c]喹唑啉-3(4 H )-硫酮衍生物对两种癌细胞的作用最强,与阿霉素相当。大多数合成的化合物还表现出良好的细胞毒性活性。