1-methyl-10-(4-fluorophenyl)-3-oxa-2,4-diaza-cyclopenta[b]fluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-10-(4-fluorophenyl)-3-oxa-2,4-diaza-cyclopenta[b]fluoren-9-one
• 英文别名: 10-(4-Fluorophenyl)-12-methyl-14-oxa-13,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one；10-(4-fluorophenyl)-12-methyl-14-oxa-13,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• 化学式: C₂₀H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 330.318
• InChiKey: YHWKTSXQGQICIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 1,3-茚满二酮 、 对氟苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.15h， 以31%的产率得到1-methyl-10-(4-fluorophenyl)-3-oxa-2,4-diaza-cyclopenta[b]fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  回顾异恶唑并[5,4-b]吡啶，4-芳基-3,7,7-三甲基-异恶唑并[5,4-b]喹啉-5（6H）-及其相关杂环的三组分合成

  摘要：

  摘要一步法三组分微波辅助合成芳族醛与四氢邻苯二甲酸或茚满-1,3-二酮很容易形成Knoevenagel加合物，然后加3-甲基异恶唑-5-胺1形成异恶唑[5,4]。 -b]吡啶产物8 [a，b，d，e，g]，收率67-90％。使用二甲酮的多组分反应形成各自的加成产物4-芳基-3,7,7-三甲基-异恶唑[5,4-b]喹啉-5（6H）-酮8 [c，f，h]（36-79 ％）。相反，芳基醛和二甲酮与等量的甲酸2-羟基铵的超声处理仅通过水-4c产生了诺文AGEl加合物4c。当用3-氨基-5-甲基异恶唑1或3,4,5-三甲氧基苯胺14在乙醇酸-乙酸乙酯（1：1）中进行微波处理时，四氢ac啶酮15 [a，b]的产率很高（88-92％）。重要的，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.011

文献信息

• Revisiting the three component synthesis of isoxazolo[5,4-b]pyridines, 4-aryl-3,7,7-trimethyl-isoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-ones and related heterocycles
  作者：Anthony R. Lingham、John A. Hawley、Tamar Greaves、Neale Jackson、Frank Antolasic、Helmut M. Hügel

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.011

  日期：2016.12

  microwave assisted synthesis between aromatic aldehydes with tetronic acid or indan-1,3-dione readily formed the Knoevenagel adducts that underwent addition of 3-methylisoxazol-5-amine 1 to form the isoxazolo[5,4-b]pyridine products 8[a,b,d,e,g] in 67–90% yield. The multicomponent reaction using dimedone formed the respective addition products 4-aryl-3,7,7-trimethyl-isoxazolo[5,4-b]quinolin-5(6H)-ones

  摘要一步法三组分微波辅助合成芳族醛与四氢邻苯二甲酸或茚满-1,3-二酮很容易形成Knoevenagel加合物，然后加3-甲基异恶唑-5-胺1形成异恶唑[5,4]。 -b]吡啶产物8 [a，b，d，e，g]，收率67-90％。使用二甲酮的多组分反应形成各自的加成产物4-芳基-3,7,7-三甲基-异恶唑[5,4-b]喹啉-5（6H）-酮8 [c，f，h]（36-79 ％）。相反，芳基醛和二甲酮与等量的甲酸2-羟基铵的超声处理仅通过水-4c产生了诺文AGEl加合物4c。当用3-氨基-5-甲基异恶唑1或3,4,5-三甲氧基苯胺14在乙醇酸-乙酸乙酯（1：1）中进行微波处理时，四氢ac啶酮15 [a，b]的产率很高（88-92％）。重要的，