3-oxo-3H-benzo[d]isothiazole-2-carboxylic acid benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazole-2-carboxylic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-3-oxo-1,2-benzothiazole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: FAIALGLSVDABPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazole-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-二磷酸果糖醛缩酶的新型共价变构位点和共价抑制剂的结构导向发现，以克服念珠菌病的唑类耐药性

  摘要：

  1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (FBA) 代表了一种有吸引力的新抗真菌靶点。在这里，我们采用基于结构的优化策略来发现一个新的共价结合位点（C292 位点）和一流的白色念珠菌FBA 共价变构抑制剂（CaFBA）。定点诱变、液相色谱-质谱法和 APO-CaFBA、CaFBA- G3P和 C157S- 2a4的晶体结构表明 S268 是 CaFBA 催化活性的重要药效团，L288 是变构调节开关CaFBA。此外，大多数 CaFBA 共价抑制剂对耐唑类白色念珠菌和化合物2a11表现出良好的抑制活性可抑制唑类耐药菌株103的生长，MIC 80为1 μg/mL。总的来说，这项工作确定了 CaFBA 的一个新的共价变构位点，并发现了第一代真菌 FBA 共价抑制剂，对抗性真菌具有有效的抑制活性，为设计有效的抗真菌药物奠定了结构基础并提供了有前景的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02102

文献信息

• [EN] BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIQUE INHIBITEURS DES PHOSPHOLIPASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094394A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A novel class of benzisothiazole-3(2H)-one compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase mediated diseases. (I)

  本发明揭示了一类新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物，以及利用这些化合物抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。
• Benzisothiazol-3-one-carboxylic acid amides as phospholipase inhibitors
  申请人：Eacho Irving Patrick

  公开号：US20060276522A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A novel class of benzisothiazole-3(2H)-one compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase mediated diseases. (I)

  本发明揭示了一种新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物类别，以及使用这些化合物来抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，以治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。(I)
• Design, synthesis and evaluation of 1,2-benzisothiazol-3-one derivatives as potent caspase-3 inhibitors
  作者：Dazhi Liu、Zhen Tian、Zhihui Yan、Lixin Wu、Yan Ma、Quan Wang、Wei Liu、Honggang Zhou、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.075

  日期：2013.6

  A number of 1,2-benzisothiazol-3-one derivatives were prepared through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Some analogues (e. g., 6b, 6r, 6s and 6w) were identified as novel and potent caspase inhibitors with IC50 of nanomolar. Structure-activity relationship (SAR) studies for caspase-3 inhibition were evaluated in vitro. Molecular modeling studies provided further insight into the interaction of this class of compounds with activated caspase-3. The present small molecule caspase-3 inhibitor with novel structures different from structures of known caspase inhibitors revealed a new direction for therapeutic strategies directed against diseases involving abnormally up-regulated apoptosis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7595403B2
  申请人：——

  公开号：US7595403B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• Structure-Guided Discovery of the Novel Covalent Allosteric Site and Covalent Inhibitors of Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase to Overcome the Azole Resistance of <i>Candidiasis</i>
  作者：Wuqiang Wen、Hongxuan Cao、Yunyuan Huang、Jie Tu、Chen Wan、Jian Wan、Xinya Han、Han Chen、Jiaqi Liu、Li Rao、Chen Su、Chao Peng、Chunquan Sheng、Yanliang Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02102

  日期：2022.2.10

  CaFBA. Furthermore, most of the CaFBA covalent inhibitors exhibited good inhibitory activity against azole-resistant C. albicans, and compound 2a11 can inhibit the growth of azole-resistant strains 103 with the MIC80 of 1 μg/mL. Collectively, this work identifies a new covalent allosteric site of CaFBA and discovers the first generation of covalent inhibitors for fungal FBA with potent inhibitory activity

  1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (FBA) 代表了一种有吸引力的新抗真菌靶点。在这里，我们采用基于结构的优化策略来发现一个新的共价结合位点（C292 位点）和一流的白色念珠菌FBA 共价变构抑制剂（CaFBA）。定点诱变、液相色谱-质谱法和 APO-CaFBA、CaFBA- G3P和 C157S- 2a4的晶体结构表明 S268 是 CaFBA 催化活性的重要药效团，L288 是变构调节开关CaFBA。此外，大多数 CaFBA 共价抑制剂对耐唑类白色念珠菌和化合物2a11表现出良好的抑制活性可抑制唑类耐药菌株103的生长，MIC 80为1 μg/mL。总的来说，这项工作确定了 CaFBA 的一个新的共价变构位点，并发现了第一代真菌 FBA 共价抑制剂，对抗性真菌具有有效的抑制活性，为设计有效的抗真菌药物奠定了结构基础并提供了有前景的策略。