摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzyl-3-(pyrazin-2-yl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(pyrazin-2-yl)urea
英文别名
1-Benzyl-3-pyrazin-2-ylurea;1-benzyl-3-pyrazin-2-ylurea
1-benzyl-3-(pyrazin-2-yl)urea化学式
CAS
——
化学式
C12H12N4O
mdl
——
分子量
228.253
InChiKey
NXEWOAKROPOTJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.91
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基吡嗪异氰酸苄酯正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到1-benzyl-3-(pyrazin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    乙吡嗪衍生物:作为抗感染药和非生物兴奋剂的合成和生物学评估。
    摘要:
    由于增加的抗菌素耐药性,结核分枝杆菌(Mtb)引起的结核病(TB)已成为致命的感染。这个严重的问题推动了全球范围内努力发现对Mtb有效的新药。一个研究领域是作为潜在抗结核药物的吡嗪酰胺衍生物的合成和评价。在本文中,我们报告了一系列脲基吡嗪的合成和生物学评估。通过使烷基/芳基异氰酸酯与氨基吡嗪或与5-氨基吡嗪-2-羧酸丙酯反应来合成化合物。使用具有聚焦场的CEM Discover微波反应器在加压小瓶中进行反应。评估了产品的纯度和化学结构,并在体外测试了最终化合物的抗分枝杆菌,抗菌和抗真菌活性。5-(3-苯基脲基)吡嗪-2-羧酸丙酯(化合物4,MICMtb = 1.56μg/ mL,5.19μM)和5-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)吡嗪-2-羧酸丙酯(化合物6, MICMtb = 6.25μg/ mL,18.91μM)对Mtb H37Rv具有高抗分枝杆菌活性,对HepG2细胞系无体外细胞毒性。
    DOI:
    10.3390/molecules22101797
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ureidopyrazine Derivatives: Synthesis and Biological Evaluation as Anti-Infectives and Abiotic Elicitors
    作者:Ghada Bouz、Martin Juhás、Pavlína Niklová、Ondřej Janďourek、Pavla Paterová、Jiří Janoušek、Lenka Tůmová、Zuzana Kovalíková、Petr Kastner、Martin Doležal、Jan Zitko
    DOI:10.3390/molecules22101797
    日期:——
    their antimycobacterial, antibacterial, and antifungal activities. Propyl 5-(3-phenylureido)pyrazine-2-carboxylate (compound 4, MICMtb = 1.56 μg/mL, 5.19 μM) and propyl 5-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)pyrazine-2-carboxylate (compound 6, MICMtb = 6.25 μg/mL, 18.91 μM) had high antimycobacterial activity against Mtb H37Rv with no in vitro cytotoxicity on HepG2 cell line. Therefore 4 and 6 are suitable for
    由于增加的抗菌素耐药性,结核分枝杆菌(Mtb)引起的结核病(TB)已成为致命的感染。这个严重的问题推动了全球范围内努力发现对Mtb有效的新药。一个研究领域是作为潜在抗结核药物的吡嗪酰胺衍生物的合成和评价。在本文中,我们报告了一系列脲基吡嗪的合成和生物学评估。通过使烷基/芳基异氰酸酯与氨基吡嗪或与5-氨基吡嗪-2-羧酸丙酯反应来合成化合物。使用具有聚焦场的CEM Discover微波反应器在加压小瓶中进行反应。评估了产品的纯度和化学结构,并在体外测试了最终化合物的抗分枝杆菌,抗菌和抗真菌活性。5-(3-苯基脲基)吡嗪-2-羧酸丙酯(化合物4,MICMtb = 1.56μg/ mL,5.19μM)和5-(3-(4-甲氧基苯基)脲基)吡嗪-2-羧酸丙酯(化合物6, MICMtb = 6.25μg/ mL,18.91μM)对Mtb H37Rv具有高抗分枝杆菌活性,对HepG2细胞系无体外细胞毒性。
查看更多