6-(tert-butyl)-13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one
• 英文别名: 6-Tert-butylquinazolino[1,2-c]quinazolin-13-one；6-tert-butylquinazolino[1,2-c]quinazolin-13-one
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: PUGRNCPHBSQTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(tert-butyl)-13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  级联法制备喹唑啉基喹唑啉酮

  摘要：

  通过邻-（甲氧基羰基）苯重氮盐，腈和2-氰基苯胺的直接反应以中等至良好的产率实现了喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-酮的一锅合成。该方法利用了原位生成的反应性N-芳基腈离子，该离子经过进一步的胺化/串联环化/酰胺化反应，以提供所需的多环骨架，并连续形成四个N-C键。替代模式的灵活性，温和的反应条件和操作简便性是该方法的主要特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02239

文献信息

• IRIDIUMKOMPLEXE UND DEREN VERWENDUNG IN ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN INSBESONDERE IN ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2935293B1

  公开（公告）日：2019-08-21
• [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014094962A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
• Preparation of Quinazolinoquinazolinones via a Cascade Approach
  作者：Mani Ramanathan、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02239

  日期：2018.11.16

  4-a]quinazolin-13-ones was realized from the direct reaction of o-(methoxycarbonyl)benzenediazonium salts, nitriles, and 2-cyanoanilines in moderate to good yields. This method utilizes the in situ generation of reactive N-arylnitrilium ion, which undergoes further amination/tandem cyclization/amidation to deliver the desired polycyclic scaffolds with consecutive formation of four N–C bonds. Flexibility in substitution

  通过邻-（甲氧基羰基）苯重氮盐，腈和2-氰基苯胺的直接反应以中等至良好的产率实现了喹唑啉代[3,4- a ]喹唑啉-13-酮的一锅合成。该方法利用了原位生成的反应性N-芳基腈离子，该离子经过进一步的胺化/串联环化/酰胺化反应，以提供所需的多环骨架，并连续形成四个N-C键。替代模式的灵活性，温和的反应条件和操作简便性是该方法的主要特点。