trans-4-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexylamine
• 英文别名: trans-4-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}cyclohexanamine；trans-4-(2-Methoxyethoxy)cyclohexanamine；4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: YFUKJAYFLVIFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 镍 盐酸 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 81.33h， 生成 6-methyl-1-[1-(trans-4-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}cyclohexyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119721

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl-[trans-4-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexyl]-amine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-4-(2-methoxy-ethoxy)-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA FAMILLE DES KINASES TEC

  摘要：

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。该类化合物已发现具有对Tec激酶家族成员，特别是ITK、BTK、BMX、Tec和/或RLK的抑制活性。本发明涉及一种具有I式化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，并其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017049401A1

文献信息

• Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080306069A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。
• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090105482A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物，其中取代基在申请书中进一步定义，以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途，例如治疗2型糖尿病。
• Urea glucokinase activators
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP2377856A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention provides a compound of general formula (1) wherein the substituents are defined futher in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了通式（1）的化合物 其中取代基在本申请中进一步定义，以及在所附实施例中描述的本发明的进一步实施例。 本发明还提供了本发明化合物用于制备治疗各种疾病的药物的用途，例如用于治疗 2 型糖尿病。
• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• WO2006/77414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——