cyclohexyl-{4-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: cyclohexyl-{4-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine；N-cyclohexyl-4-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆
• 分子量: 364.494
• InChiKey: DZNJRJSPXVZQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基吡咯并吡啶-3-硼酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 cyclohexyl-{4-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines as cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines was discovered as cyclin dependent kinase I (CDK1) inhibitors. The core structure was synthesized via Pd(11) catalyzed coupling reaction. A number of analogues showed good potency for CDK1 and exhibited cellular antiproliferation activity. The structure-activity relationship is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.073

文献信息

• Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20060183900A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了式（I）的嘧啶基取代的融合吡咯烷衍生物，以及包含该化合物的药物组合物和其合成和使用方法。该化合物是激酶抑制剂，可用于治疗或改善激酶介导的、血管生成介导的或过度增殖性疾病。因此，本发明还提供了一种治疗或预防上述疾病的方法，即使用该化合物和/或药物组合物。
• WO2006/50076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7855205B2
  申请人：——

  公开号：US7855205B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] PYRIMIDINYL SUBSTITUTED FUSED-PYRROLYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLYLE FUSIONNES SUBSTITUES PAR PYRIMIDINYLE ET UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR LA KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006050076A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de pyrrolyle fusionnés substitués par pyrimidinyle de formule (I) et sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que sur leurs méthodes de synthèse et d'utilisation. Les composés sont des inhibiteurs de kinase utiles dans le traitement ou l'amélioration d'une maladie induite par une kinase, par l'angiogenèse ou hyperproliférative. L'invention porte également sur une méthode thérapeutique ou prophylactique d'utilisation de ces composés et/ou sur des compositions pharmaceutiques destinées à traiter ces maladies.
• Synthesis of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines as cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitors
  作者：Shenlin Huang、Ronghua Li、Peter J. Connolly、Stuart Emanuel、Steven A. Middleton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.073

  日期：2006.9

  A novel series of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines was discovered as cyclin dependent kinase I (CDK1) inhibitors. The core structure was synthesized via Pd(11) catalyzed coupling reaction. A number of analogues showed good potency for CDK1 and exhibited cellular antiproliferation activity. The structure-activity relationship is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.