4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-(4-(o-tolyl)thiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-(4-(o-tolyl)thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-piperidin-1-ylsulfonylbenzamide
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 441.575
• InChiKey: QOFAEKJVEUOVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-N-(4-(o-tolyl)thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242

文献信息

• Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
  作者：Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116242

  日期：2021.8