3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-benzyl-6-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: CQLHGFQORKOGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脲 、 丁酰乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以70%的产率得到3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助法直接化学选择性合成 N-3-取代嘧啶酮

  摘要：

  摘要 由于区域选择性和化学选择性较差，选择性合成 N-3 取代的嘧啶核碱基或嘧啶酮一直是一个挑战。在本文中，我们展示了选择性 N-3 取代的修饰嘧啶酮的一步、从头合成。我们开发了一种微波辅助方法，用于在 N-3 位置选择性地对 C-5 和 C-6 取代的嘧啶核碱基进行直接、化学选择性烷基化、苄基化和芳基化。发现反应以高效率进行，不需要溶剂，并在辐照后 10-15 分钟内完成。通过加入路易斯酸进一步提高了该方法的效率，不仅显着提高了产率，而且加快了反应速度。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1017770

文献信息

• Di- bzw. Triazindione
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0589201A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Neue Di- bzw. Triazindione der Formel I worin R¹, R², R³ und Z die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新型二氮或三氮杂环丁烷 其中 R¹、R²、R³ 和 Z 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心力衰竭、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
• Direct Chemoselective Synthesis of N-3-Substituted Pyrimidinones in a Microwave-Assisted Method
  作者：Burgula Laxminarayana、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1080/00397911.2015.1017770

  日期：2015.6.3

  chemoselective alkylation, benzylation, and arylation of C-5 and C-6 substituted pyrimidine nucleobases selectively at the N-3 position. The reactions were found to proceed, with high efficiency, without the requirement of solvent and were complete within 10–15 min of irradiation. The efficiency of the method was further improved by addition of a Lewis acid, which not only increases the yield significantly but

  摘要 由于区域选择性和化学选择性较差，选择性合成 N-3 取代的嘧啶核碱基或嘧啶酮一直是一个挑战。在本文中，我们展示了选择性 N-3 取代的修饰嘧啶酮的一步、从头合成。我们开发了一种微波辅助方法，用于在 N-3 位置选择性地对 C-5 和 C-6 取代的嘧啶核碱基进行直接、化学选择性烷基化、苄基化和芳基化。发现反应以高效率进行，不需要溶剂，并在辐照后 10-15 分钟内完成。通过加入路易斯酸进一步提高了该方法的效率，不仅显着提高了产率，而且加快了反应速度。图形概要