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3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
3-benzyl-6-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
CQLHGFQORKOGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脲丁酰乙酸乙酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.13h, 以70%的产率得到3-benzyl-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    微波辅助法直接化学选择性合成 N-3-取代嘧啶酮
    摘要:
    摘要 由于区域选择性和化学选择性较差,选择性合成 N-3 取代的嘧啶核碱基或嘧啶酮一直是一个挑战。在本文中,我们展示了选择性 N-3 取代的修饰嘧啶酮的一步、从头合成。我们开发了一种微波辅助方法,用于在 N-3 位置选择性地对 C-5 和 C-6 取代的嘧啶核碱基进行直接、化学选择性烷基化、苄基化和芳基化。发现反应以高效率进行,不需要溶剂,并在辐照后 10-15 分钟内完成。通过加入路易斯酸进一步提高了该方法的效率,不仅显着提高了产率,而且加快了反应速度。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2015.1017770
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文献信息

  • Di- bzw. Triazindione
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0589201A1
    公开(公告)日:1994-03-30
    Neue Di- bzw. Triazindione der Formel I worin R¹, R², R³ und Z die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.
    式 I 的新型二氮或三氮杂环丁烷 其中 R¹、R²、R³ 和 Z 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性,可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心力衰竭、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
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