3,5-dihydroxy-N-(cyclohexyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-N-(cyclohexyl)benzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-3,5-dihydroxybenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: DPYWIONITGBSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 、 环己胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到3,5-dihydroxy-N-(cyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3，4-二羟基吡咯烷-2，5-二酮和3，5-二羟基苯甲酸衍生物的合成以及对碳酸酐酶Ⅰ和Ⅱ的抑制作用的评价。

  摘要：

  通过酯酶试验研究了两种3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮和3,5-二羟基苯甲酸衍生物对两种人胞质碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶I和II的抑制作用。 ，以乙酸4-硝基苯酯（4-NPA）为底物。对于hCA I，化合物10-13的KI值分别在112.7-441.5μM范围内；对hCA II，化合物10-13的KI值分别在3.5-10.76μM范围内。这些含羟基的化合物通常是竞争性抑制剂。此处研究的某些含羟基的化合物显示出有效的hCA II抑制作用，与​​临床使用的磺酰胺乙酰唑酰胺在相同范围内，并且可以用作产生酶抑制剂的先导，这些酶抑制剂可能靶向尚未与它们相互作用的其他CA亚型。这样的代理商。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.983917

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydroxypyrrolidine-2,5-dione and 3,5-dihydroxybenzoic acid derivatives and evaluation of the carbonic anhydrase I and II inhibition
  作者：Mehmet Arslan、Murat Şentürk、İsmail Fidan、Oktay Talaz、Deniz Ekinci、Sedat Coşgun、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3109/14756366.2014.983917

  日期：2015.11.2

  The inhibition of two human cytosolic carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isozymes I and II, with some 3,4-dihydroxypyrrolidine-2,5-dione and 3,5-dihydroxybenzoic acid derivatives, were investigated by using the esterase assay, with 4-nitrophenyl acetate (4-NPA) as substrate. Compounds 10-13 showed KI values in the range of 112.7-441.5 μM for hCA I and of 3.5-10.76 μM against hCA II, respectively

  通过酯酶试验研究了两种3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮和3,5-二羟基苯甲酸衍生物对两种人胞质碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶I和II的抑制作用。 ，以乙酸4-硝基苯酯（4-NPA）为底物。对于hCA I，化合物10-13的KI值分别在112.7-441.5μM范围内；对hCA II，化合物10-13的KI值分别在3.5-10.76μM范围内。这些含羟基的化合物通常是竞争性抑制剂。此处研究的某些含羟基的化合物显示出有效的hCA II抑制作用，与​​临床使用的磺酰胺乙酰唑酰胺在相同范围内，并且可以用作产生酶抑制剂的先导，这些酶抑制剂可能靶向尚未与它们相互作用的其他CA亚型。这样的代理商。