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cabreuva oxide C

中文名称
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中文别名
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英文名称
cabreuva oxide C
英文别名
(3S,4aR,8aR)-3-ethenyl-1,1,3,6-tetramethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-isochromene
cabreuva oxide C化学式
CAS
——
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
NIGRJVWIKNICMW-GZBFAFLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-p-menth-2-ene-1,8-diol对甲苯磺酸 magnesium三甲基乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 cabreuva oxide C
    参考文献:
    名称:
    Cabreuva Oil的新倍半萜素†
    摘要:
    六倍半萜1 - 6,从(+)形式上衍生- (小号通过氧化环化)-nerolidol,已经分离首次从商业卡布雷乌瓦油。而两个四氢呋喃5和6已经被描述的,四个双环醚(卡布雷乌瓦氧化物A-d)1 - 4是新的。1 – 4的结构通过合成得到证实,其绝对构型显示为3S。讨论了合成Cabreuva氧化物的感官特性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690826
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文献信息

  • New Sesquiterpenoids from Cabreuva Oil
    作者:Bruno Maurer、Arnold Hauser、G�Nther Ohloff
    DOI:10.1002/hlca.19860690826
    日期:1986.12.10
    Six sesquiterpenoids 1–6, formally derived from (+)-(S)-nerolidol by oxidative cyclization, have been isolated for the first time from commercial cabreuva oil. Whereas the two tetrahydrofurans 5 and 6 have already been described, the four bicyclic ethers (cabreuva oxides A–D) 1–4 are new. The structures of 1–4 are confirmed by synthesis and their absolute configurations are shown to be 3S. The organoleptic
    六倍半萜1 - 6,从(+)形式上衍生- (小号通过氧化环化)-nerolidol,已经分离首次从商业卡布雷乌瓦油。而两个四氢呋喃5和6已经被描述的,四个双环醚(卡布雷乌瓦氧化物A-d)1 - 4是新的。1 – 4的结构通过合成得到证实,其绝对构型显示为3S。讨论了合成Cabreuva氧化物的感官特性。
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