4-methylthiophenyl boric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylthiophenyl boric acid
• 英文别名: p-Methylthiophenylboric acid；(4-methylsulfanylphenoxy)boronic acid
• 化学式: C₇H₉BO₃S
• 分子量: 184.024
• InChiKey: OQGUQRDSLVDCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-3-pyridyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline 、 4-methylthiophenyl boric acid 以440 mg of the title compound was obtained as pale yellow crystals in the same manner as in Example 48的产率得到6,7-dimethoxy-2-methylamino-4-[5-(4-methylthiophenyl)-3-pyridyl]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，可用作磷酸二酯酶-4抑制剂以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种含氮杂环化合物，其化学式如下，其盐或水合物，以及包含该化合物的药物。其中，环A是一个芳香族碳环，可能具有杂原子；环B代表（a）饱和碳环，（b）不饱和碳环，（c）饱和杂环，或（d）不饱和杂环，所有这些都可能具有取代基。

  公开号：

  US06352989B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromothio-anisole 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-methylthiophenyl boric acid
  参考文献：
  名称：

  Process of making cox-2 inhibitors having a lactone bridge

  摘要：

  这项发明涵盖了一种制备 Formula I 化合物的过程，该化合物在治疗环氧合酶-2介导的疾病中具有用途。

  公开号：

  US05585504A1

文献信息

• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：Hosaka Toshihiro

  公开号：US20060135597A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  There are disclosed a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is a 5-membered heterocyclic ring containing any one of O, N or S, which ring may be substituted by R 4 , R 1 is aryl, heterocyclic or heterocycle-substituted carbonyl; R 2 is hydrogen, halogen, carboxy, amino, alkyl, alkoxycarbonyl, alkenyl or cycloalkyl; R 3 is aryl, heterocyclic or alkyl; and R 4 is hydrogen or alkyl, each of substituents may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  揭示了一种大导电性钙激活K通道开放剂，包括式(I)的化合物：其中环A是一个含有O、N或S中的任何一种的5元杂环，该环可以被R4取代，R1是芳基、杂环或杂环取代的酰基；R2是氢、卤素、羧基、氨基、烷基、烷氧羰基、烯基或环烷基；R3是芳基、杂环或烷基；R4是氢或烷基，每个取代基都可以被取代，或其药用可接受的盐作为活性成分。
• Heteroarylcarbamoylbenzene derivative
  申请人：IIno Tomoharu

  公开号：US20060167053A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds represented by formula (I): as well as their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The compounds are useful as glucokinase activating agents for the treatment of diabetes and related conditions. Compositions and methods of treatment are also included.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐被披露。这些化合物可用作激活葡萄糖激酶的药剂，用于治疗糖尿病及相关疾病。还包括治疗组合物和方法。
• Heteroarylcarbamoylbenzene derivatives
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20090018056A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds having glucokinase activating effects and being useful as treatments for diabetes, which are represented by the following formula (I): [wherein X 1 represents oxygen, etc., X 2 represents oxygen, etc., R 1 represents a group on Ring A such as alkylsulfonyl, etc., R 2 represents C3-7 cyclic alkyl optionally substituted with a halogen, etc., R 3 represents a substituent on Ring B such as lower alkyl, etc., formula (II): [Chemical Formula 1] represents 6- to 10-membered aryl, etc., and formula (III): [Formula 1] represents monocyclic or bicyclic heteroaryl optionally having on Ring B a substituent represented by R 3 above, wherein the carbon atom of Ring B which is bonded to the nitrogen atom of the amide group of formula (I) forms a C═N bond with the nitrogen atom of the ring], as well as their pharmaceutically acceptable salts.

  具有激活葡萄糖激酶效果且可用作糖尿病治疗的化合物，其化学式如下（I）：[其中X1代表氧等，X2代表氧等，R1代表环A上的基团，例如烷基磺酰等，R2代表C3-7环状烷基，可选择地被卤素等取代，R3代表环B上的取代基，例如低烷基等，化学式（II）：[化学式1]代表6到10成员芳基等，化学式（III）：[化学式1]代表单环或双环杂芳基，可选择地在环B上具有由上述R3代表的取代基，其中环B的碳原子与化学式（I）的酰胺基团的氮原子形成C═N键与环的氮原子结合]，以及其药学上可接受的盐。
• Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06352989B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. wherein the ring A is an aromatic hydrocarbon ring which may have a heteroatom, the ring B represents (a) a saturated hydrocarbon ring, (b) an unsaturated hydrocarbon ring, (c) a saturated heterocyclic ring or (d) an unsaturated heterocyclic ring, all of which may have a substituent group.

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，可用作磷酸二酯酶-4抑制剂以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种含氮杂环化合物，其化学式如下，其盐或水合物，以及包含该化合物的药物。其中，环A是一个芳香族碳环，可能具有杂原子；环B代表（a）饱和碳环，（b）不饱和碳环，（c）饱和杂环，或（d）不饱和杂环，所有这些都可能具有取代基。
• Process of making cox-2 inhibitors having a lactone bridge
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05585504A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The invention encompasses a process for making compounds of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1##

  这项发明涵盖了一种制备 Formula I 化合物的过程，该化合物在治疗环氧合酶-2介导的疾病中具有用途。