6-(4-diphenylyl)-3-(D-glucopentitol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-diphenylyl)-3-(D-glucopentitol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R)-1-[6-(4-phenylphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl]pentane-1,2,3,4,5-pentol
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 442.495
• InChiKey: UQFRQQKLWRHQTG-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 4-amino-3-(D-gluco-pentitol-1-yl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.6%的产率得到6-(4-diphenylyl)-3-(D-glucopentitol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-3-(d-GLUCO-PENTITOL-1-YL)-7H-1,2,4-TRIAZOLO-[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成

  摘要：

  摘要 一些 6-aryl-3-(d-gluco-pentitol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiaazines 很容易在高通过 4-amino-5-mercapto-3-(d-gluco-pentitol-1-yl)-1,2,4-triazole 与取代的 ω-bromoacetophenones 反应产生。

  DOI：

  10.1081/scc-120014776

文献信息

• 1H and13C NMR study of 5-substituted-4- (arylidene)amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and 6-aryl-3-(D-gluco- pentitol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b] [1,3,4]thiadiazines
  作者：Anjiang Zhang、Lixue Zhang、Xinxiang Lei

  DOI：10.1002/mrc.1829

  日期：2006.8

  Five 5‐substituted‐4‐(arylidene)amino‐2,4‐dihydro‐3H‐1, 2,4‐triazole‐3‐thiones (2a–2e) and seven 6‐aryl‐3‐(D‐gluco‐pentitol‐1‐yl)‐7H‐1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines (3a–3g) were synthesized. The complete 1H and 13C NMR chemical shift assignments were analyzed on one‐ and two‐dimensional NMR techniques, including DEPT, NOE‐DIF, COSY, gHMBC, and gHSQC. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd

  五个 5-取代-4-(亚芳基)氨基-2,4-二氢-3H-1, 2,4-三唑-3-硫酮 (2a-2e) 和七个 6-芳基-3-(D-葡萄糖-戊糖醇)合成了-1-基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪(3a-3g)。完整的 1H 和 13C NMR 化学位移分配在一维和二维 NMR 技术上进行分析，包括 DEPT、NOE-DIF、COSY、gHMBC 和 gHSQC。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.