4-methyl-1,2-di(m-tolyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-1,2-di(m-tolyl)naphthalene
• 英文别名: 4-Methyl-1,2-bis(3-methylphenyl)naphthalene；4-methyl-1,2-bis(3-methylphenyl)naphthalene
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: ILAHOYXQLLOOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 双(3-氨基苯基)乙炔 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到4-methyl-1,2-di(m-tolyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  炔烃-醛偶联剂HNTf 2催化区域选择性制备多取代萘衍生物

  摘要：

  我们在这里报道了通过苯乙醛与炔烃的原始布朗斯台德酸催化苯环化反应制备多取代的萘​​衍生物。通常在无金属和温和的反应条件下，室温下用15摩尔％的三氟甲酰亚胺（HNTf 2）可以有效地促进该反应，该反应通常用路易斯酸在热活化下进行。官能化萘的收率为41–78％。提出了催化循环以及该催化体系在环氧化物和乙缩醛衍生物的相关苯环化转化中的一些进一步应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00353

文献信息

• HNTf₂-Catalyzed Regioselective Preparation of Polysubstituted Naphthalene Derivatives Through Alkyne–Aldehyde Coupling
  作者：Sudipta Ponra、Maxime R. Vitale、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00353

  日期：2015.3.20

  We report herein the preparation of polysubstituted naphthalene derivatives by the original Brønsted-acid-catalyzed benzannulation reaction of phenylacetaldehydes with alkynes. This reaction, which was usually performed with Lewis acids under thermal activation, is efficiently promoted by 15 mol % of triflimide (HNTf2) at room temperature under metal-free and mild reaction conditions and leads with

  我们在这里报道了通过苯乙醛与炔烃的原始布朗斯台德酸催化苯环化反应制备多取代的萘​​衍生物。通常在无金属和温和的反应条件下，室温下用15摩尔％的三氟甲酰亚胺（HNTf 2）可以有效地促进该反应，该反应通常用路易斯酸在热活化下进行。官能化萘的收率为41–78％。提出了催化循环以及该催化体系在环氧化物和乙缩醛衍生物的相关苯环化转化中的一些进一步应用。