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(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylene)hydrazinyl)-4-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylene)hydrazinyl)-4-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazole
英文别名
4-naphthalen-2-yl-N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylene)hydrazinyl)-4-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazole化学式
CAS
——
化学式
C20H16N4S
mdl
——
分子量
344.44
InChiKey
DVONMVVDLVUENA-OEAKJJBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-吡啶-2-基乙亚基氨基)硫脲2-溴代-2-乙酰基萘calcium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylene)hydrazinyl)-4-(naphthalen-1-yl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基噻唑类药物作为新型抗克氏锥虫的药物:结构设计,合成和药理评价
    摘要:
    本工作报道了衍生自2-吡啶硫半碳zone的2-(吡啶-2-基)-1,3-噻唑的一系列新化合物的合成,抗克氏锥虫活性和对接研究。这些化合物中的大多数是强效的克鲁萨因抑制剂,对寄生虫的拟鞭毛体形式表现出优异的抑制作用,并讨论了由此产生的结构-活性关系。这些数据加在一起,提出了一系列新颖的噻唑基azo盐,它们可能对查加斯病产生潜在的影响,它们可能是继续发展对查加斯病的重要线索。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.08.012
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文献信息

  • 2-Pyridyl thiazoles as novel anti-Trypanosoma cruzi agents: Structural design, synthesis and pharmacological evaluation
    作者:Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso、Lucianna Rabelo Pessoa de Siqueira、Elany Barbosa da Silva、Lívia Bandeira Costa、Marcelo Zaldini Hernandes、Marcelo Montenegro Rabello、Rafaela Salgado Ferreira、Luana Faria da Cruz、Diogo Rodrigo Magalhães Moreira、Valéria Rêgo Alves Pereira、Maria Carolina Accioly Brelaz de Castro、Paul V. Bernhardt、Ana Cristina Lima Leite
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.08.012
    日期:2014.10
    synthesis, anti-Trypanosoma cruzi activities and docking studies of a novel series of 2-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazoles derived from 2-pyridine thiosemicarbazone. The majority of these compounds are potent cruzain inhibitors and showed excellent inhibition on the trypomastigote form of the parasite, and the resulting structure–activity relationships are discussed. Together, these data present a novel series
    本工作报道了衍生自2-吡啶硫半碳zone的2-(吡啶-2-基)-1,3-噻唑的一系列新化合物的合成,抗克氏锥虫活性和对接研究。这些化合物中的大多数是强效的克鲁萨因抑制剂,对寄生虫的拟鞭毛体形式表现出优异的抑制作用,并讨论了由此产生的结构-活性关系。这些数据加在一起,提出了一系列新颖的噻唑基azo盐,它们可能对查加斯病产生潜在的影响,它们可能是继续发展对查加斯病的重要线索。
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