摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-crotonylfuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-crotonylfuran
英文别名
2-[(E)-but-2-enyl]furan
2-crotonylfuran化学式
CAS
——
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
NQIWNBGNARKALH-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-巴豆氯2-(三丁基锡烷基)呋喃copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-crotonylfuran
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Substituted Allyl Furans and Thiophenes Using Organostannanes
    摘要:
    以有机锡衍生物为起始原料,使用Cu(I)作为催化剂,高效合成了2-烯丙基取代呋喃和噻吩。文中讨论了DMF和NMP作为溶剂的效果,以及其他溶剂和温度的影响。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2984
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing 2-aceylfuran derivatives
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04812585A1
    公开(公告)日:1989-03-14
    2-Acylfuran derivatives ##STR1## (R: alkyl, phenyl, etc.; R.sub.1 : H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound ##STR2## (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO).sub.2 O.
    2-酰基呋喃衍生物##STR1##(R:烷基,苯基,等;R.sub.1:H,烷基)在硼三氟化物复合催化剂存在下,通过呋喃化合物##STR2##(X:H,Cl,Br;Y:Cl,Br)的反应高产率制备,或者在(XYCHCO).sub.2 O存在下与RCOOH反应。
  • Process for producing 2-acylfuran derivatives
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0268820A2
    公开(公告)日:1988-06-01
    2-acylfuran derivatives (R: alkyl, phenyl, etc.; R1: H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound with CHXY (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO)20.
    在三氟化硼络合物催化剂存在下,通过呋喃化合物与 CHXY(X:H、Cl、Br;Y:Cl、Br)或与 RCOOH 在 (XYCHCO)20 存在下发生反应,可高产制备 2-酰基呋喃衍生物(R:烷基、苯基等;R1:H、烷基)。
  • US4812585A
    申请人:——
    公开号:US4812585A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • Cu(I)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Substituted Allyl Furans and Thiophenes Using Organostannanes
    作者:Norma S. Nudelman、Cecilia Carro
    DOI:10.1055/s-1999-2984
    日期:1999.12
    2-Allyl-substituted furans and thiophenes were efficiently synthesized from organostannyl derivatives as starting materials using Cu(I) as catalyst. The effect of DMF and NMP as solvents are discussed, as well as other solvent and temperature effects.
    以有机锡衍生物为起始原料,使用Cu(I)作为催化剂,高效合成了2-烯丙基取代呋喃和噻吩。文中讨论了DMF和NMP作为溶剂的效果,以及其他溶剂和温度的影响。
查看更多

同类化合物

香薷二醇 顺式-1-(2-呋喃基)-1-戊烯 顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 顺-1,2-(2-噻嗯基)二乙烯 雷尼替丁-N,S-二氧化物 雷尼替丁-N-氧化物 西拉诺德 螺[环氧乙烷-2,3'-吡咯并[1,2-a]吡嗪] 萘并[2,1,8-def]喹啉 苯硫基溴化镁 苯甲酸,2-[[[7-[[(3.β.)-3-羟基-28-羰基羽扇-20(29)-烯-28-基]amino]庚基]氨基]羰基] 苍术素 缩水甘油糠醚 紫苏烯 糠醛肟 糠醇-d2 糠醇 糠基硫醇-d2 糠基硫醇 糠基甲基硫醚 糠基氯 糠基氨基甲酸异丙酯 糠基丙基醚 糠基丙基二硫醚 糠基3-巯基-2-甲基丙酸酯 糠基-异戊基醚 糠基-异丁基醚 糠基 2-甲基-3-呋喃基二硫醚 磷杂茂 硫酸异丙基糠酯 硫代磷酸O-糠基O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-乙基O-糠基S-(2-丙炔基)酯 硫代甲酸S-糠酯 硫代噻吩甲酰基三氟丙酮 硫代乙酸糠酯 硫代丙酸糠酯 硅烷,三(1-甲基乙基)[(3-甲基-2-呋喃基)氧代]- 硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 砷杂苯 甲酸糠酯 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐 甲基糠基醚 甲基糠基二硫 甲基呋喃-2-基甲基氨基甲酸酯 甲基丙烯酸糠酯 甲基5-(羟基甲基)-2-呋喃甲亚氨酸酯 甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-氨基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫