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2-crotonylfuran

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-crotonylfuran
英文别名
2-[(E)-but-2-enyl]furan
2-crotonylfuran化学式
CAS
——
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
NQIWNBGNARKALH-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-巴豆氯2-(三丁基锡烷基)呋喃copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-crotonylfuran
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Substituted Allyl Furans and Thiophenes Using Organostannanes
    摘要:
    以有机锡衍生物为起始原料,使用Cu(I)作为催化剂,高效合成了2-烯丙基取代呋喃和噻吩。文中讨论了DMF和NMP作为溶剂的效果,以及其他溶剂和温度的影响。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2984
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文献信息

  • Process for producing 2-aceylfuran derivatives
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04812585A1
    公开(公告)日:1989-03-14
    2-Acylfuran derivatives ##STR1## (R: alkyl, phenyl, etc.; R.sub.1 : H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound ##STR2## (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO).sub.2 O.
    2-酰基呋喃生物##STR1##(R:烷基,苯基,等;R.sub.1:H,烷基)在化物复合催化剂存在下,通过呋喃化合物##STR2##(X:H,Cl,Br;Y:Cl,Br)的反应高产率制备,或者在(XYCHCO).sub.2 O存在下与RCOOH反应。
  • Process for producing 2-acylfuran derivatives
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0268820A2
    公开(公告)日:1988-06-01
    2-acylfuran derivatives (R: alkyl, phenyl, etc.; R1: H, alkyl) are prepared in high yield by reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of a furan compound with CHXY (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO)20.
    三氟化硼络合物催化剂存在下,通过呋喃化合物与 CHXY(X:H、Cl、Br;Y:Cl、Br)或与 RCOOH 在 (XYCHCO)20 存在下发生反应,可高产制备 2-酰基呋喃生物(R:烷基、苯基等;R1:H、烷基)。
  • US4812585A
    申请人:——
    公开号:US4812585A
    公开(公告)日:1989-03-14
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