tert-butyl N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: KGHNTNUQGUNRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以97 %的产率得到4-amino-N-(benzo[d]thiazol-2-yl) benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  寨卡病毒抑制剂新系列N-酰基-2-氨基苯并噻唑的发现及结构优化

  摘要：

  寨卡病毒感染与先天性小头畸形和寨卡热等严重疾病有关，对人类造成严重伤害，特别引起低收入国家卫生系统的关注。目前，尚无针对该病毒的批准药物，因此开发抗寨卡病毒药物刻不容缓。目前的研究描述了抗寨卡病毒复制的N-酰基-2-氨基苯并噻唑系列化合物的发现和命中扩展。通过合成和评价 19 种衍生物的抗寨卡病毒活性和对 Vero 细胞的细胞毒性，获得了构效关系研究。三种优化化合物的效力比初始化合物强 2.2 倍，选择性分别高 20.9、7.7 和 6.4 倍。随后进行表型和生化测定，以证明非结构蛋白（例如复合物 NS2B-NS3pro）是否与最活性化合物的作用机制有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117488
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  寨卡病毒抑制剂新系列N-酰基-2-氨基苯并噻唑的发现及结构优化

  摘要：

  寨卡病毒感染与先天性小头畸形和寨卡热等严重疾病有关，对人类造成严重伤害，特别引起低收入国家卫生系统的关注。目前，尚无针对该病毒的批准药物，因此开发抗寨卡病毒药物刻不容缓。目前的研究描述了抗寨卡病毒复制的N-酰基-2-氨基苯并噻唑系列化合物的发现和命中扩展。通过合成和评价 19 种衍生物的抗寨卡病毒活性和对 Vero 细胞的细胞毒性，获得了构效关系研究。三种优化化合物的效力比初始化合物强 2.2 倍，选择性分别高 20.9、7.7 和 6.4 倍。随后进行表型和生化测定，以证明非结构蛋白（例如复合物 NS2B-NS3pro）是否与最活性化合物的作用机制有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117488

文献信息

• Novel cc-1065 Analogs and Their Conjugates
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20110207767A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.
• Discovery and structural optimization of a new series of N-acyl-2-aminobenzothiazole as inhibitors of Zika virus
  作者：Renieidy Flávia Clemente Dias、Beatriz Murta Rezende Moraes Ribeiro、Natasha Marques Cassani、Danilo Nascimento Farago、Giovanna André Antoniucci、Rafael Eduardo de Oliveira Rocha、Felipe de Oliveira Souza、Eduardo Jorge Pilau、Ana Carolina Gomes Jardim、Rafaela Salgado Ferreira、Celso de Oliveira Rezende Júnior

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117488

  日期：2023.11

  countries. Currently, there are no approved drugs against the virus, and the development of anti-Zika virus drugs is thus urgent. The present investigation describes the discovery and hit expansion of a N-acyl-2-aminobenzothiazole series of compounds against Zika virus replication. A structure–activity relationship study was obtained with the synthesis and evaluation of anti-Zika virus activity and cytotoxicity

  寨卡病毒感染与先天性小头畸形和寨卡热等严重疾病有关，对人类造成严重伤害，特别引起低收入国家卫生系统的关注。目前，尚无针对该病毒的批准药物，因此开发抗寨卡病毒药物刻不容缓。目前的研究描述了抗寨卡病毒复制的N-酰基-2-氨基苯并噻唑系列化合物的发现和命中扩展。通过合成和评价 19 种衍生物的抗寨卡病毒活性和对 Vero 细胞的细胞毒性，获得了构效关系研究。三种优化化合物的效力比初始化合物强 2.2 倍，选择性分别高 20.9、7.7 和 6.4 倍。随后进行表型和生化测定，以证明非结构蛋白（例如复合物 NS2B-NS3pro）是否与最活性化合物的作用机制有关。