4-phenylpentylphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylpentylphenylmethane
• 英文别名: 1-pentyl-4-(phenylmethyl)benzene；1-Benzyl-4-pentylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: ZDTPGAYRZQLFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-phenylpentylphenylmethane 在 三氯化铝 作用下， 以57%的产率得到1-[4-(4-Pentyl-benzyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mesogenic and Non Mesogenic Central Rigid Cores

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948008071428
• 作为产物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 58.05h， 生成 4-phenylpentylphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的Csp 2 –Csp 3通过C–F键激活形成键

  摘要：

  已经开发了一种通过C-F键活化的镍催化的芳基氟化物交叉偶联。烷基化方法允许烷基选择性取代芳基氟化物，并能够以高收率合成多种多样的且难以获得的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02351

文献信息

• Nickel-Catalyzed Csp²–Csp³Bond Formation via C–F Bond Activation
  作者：Yee Ann Ho、Matthias Leiendecker、Xiangqian Liu、Chengming Wang、Nurtalya Alandini、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02351

  日期：2018.9.21

  A nickel-catalyzed cross coupling of aryl fluorides via C–F bond activation has been developed. The alkylation method allows selective replacement of aryl fluorides by alkyl groups and enables the synthesis of diverse and otherwise difficult to access scaffolds in good yields.

  已经开发了一种通过C-F键活化的镍催化的芳基氟化物交叉偶联。烷基化方法允许烷基选择性取代芳基氟化物，并能够以高收率合成多种多样的且难以获得的支架。
• Mesogenic and Non Mesogenic Central Rigid Cores
  作者：C. Destrade、Nguyen Huu Tinh、H. Gasparoux

  DOI：10.1080/00268948008071428

  日期：1980.5