(R)-2-(4'-isopropoxycarbonylamino-biphenyl-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4'-isopropoxycarbonylamino-biphenyl-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-2-[4-[4-(propan-2-yloxycarbonylamino)phenyl]phenyl]sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 494.568
• InChiKey: KYDPDIOVYYQVBU-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'-chlorosulfonyl-biphenyl-4-yl)carbamic acid isopropylester 、 (R)-(+)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(R)-2-(4'-isopropoxycarbonylamino-biphenyl-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN N-SUBSTITUIERTEN ALPHA-IMINOCARBONSÄUREN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC, N-SUBSTITUTED ALPHA-IMINOCARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ACIDES ALPHA-IMINOCARBOXYLIQUES CYCLIQUES N-SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的环状N-取代α-亚氨基羧酸的方法，其中苯并4-基-氨基甲酸酯被转化为4'-氨基甲酸酯苯并4-磺酸盐，并在磺酸盐氯化后，将其与硅烷化的α-亚氨基羧酸反应，制得公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2005047263A1

文献信息

• Cyclic N-substituted alpha-imino carboxylic acids for selective inhibition of collogenase
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmBH

  公开号：US20030199543A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention is related to compounds of formula I 1 to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for the preparation of such compounds, and to methods of prevention and treatment of disorders, the progression of which involve an enhanced activity of matrix metalloproteinase 13, by administering to a patient in need thereof, a pharmaceutically effective amount of such compounds.

  本发明涉及I1式化合物，以及包括此类化合物的药物组合物，制备此类化合物的过程，以及通过向需要此类化合物的患者施用药物有效量的方法，预防和治疗涉及基质金属蛋白酶13增强活性的疾病的进展。
• Process for preparing cyclic N-substituted alpha-imino carboxlic acids
  申请人：Schubert Gerrit

  公开号：US20050131231A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to the novel methods of making matrix metalloproteinase inhibitors of Formula (I):

  本发明涉及制备式(I)基质金属蛋白酶抑制剂的新方法。
• CYCLISCHE N-SUBSTITUIERTE ALPHA-IMINOCARBONSÄUREN ZUR SELEKTIVEN INHIBIERUNG VON KOLLAGENASE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1483244B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN N-SUBSTITUIERTEN ALPHA-IMINOCARBONS UREN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1682513B1

  公开（公告）日：2011-01-12
• US6716853B2
  申请人：——

  公开号：US6716853B2

  公开（公告）日：2004-04-06