4,4'-bis(CF3(CF2)7CH2OCH2)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(CF3(CF2)7CH2OCH2)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluorononoxymethyl)-2-[4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononoxymethyl)pyridin-2-yl]pyridine
• 化学式: C₃₀H₁₄F₃₄N₂O₂
• 分子量: 1080.4
• InChiKey: UMAZFJVSHMNBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(CF3(CF2)7CH2OCH2)-2,2'-bipyridine 、 双(乙腈)氯化钯(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[PdCl2(4,4'-bis(CF3(CF2)7CH2OCH2)-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  新型二氯化钯-2,2'-联吡啶与4,4'-双（氟-马尾辫）的合成，结构和反应活性

  摘要：

  摘要利用现成的氟代链烷醇RfCH2OH，制备了一系列新型的氟马尾混合物bpy配体4,4'-bis（RfCH2OCH2）-2,2'-bpy（1a–e），并用[PdCl2（CH3CN）处理）2]生成相应的新型Pd络合物[PdCl2（4,4'-bis（RfCH2OCH2）-2,2'-bpy）]（2a–e），其中Rf = n-C3F7（a），HCF2（CF2 ）3（b），HCF2（CF2）7（c），n-C8F17（d），n-C10F21（e）。通过多核NMR（1H，19F和13C），FTIR和高分辨率质谱（FAB）对新配体和Pd配合物进行了光谱表征。Pd配合物2b的结构，也是通过单晶X射线衍射研究确定的，其第一个在bpy上具有氟化马尾辫，而在膦上不具有氟化马尾辫。配体和Pd配合物的TGA数据表明，Pd配合物比相应的配体具有更高的耐温性。衍生自2a–c的Pd催化剂显示出几乎定量的转化，可通过Heck

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.02.009
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H-全氟-1-壬醇 、 4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4,4'-bis(CF3(CF2)7CH2OCH2)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  氟双相催化条件下Pd催化的Heck反应的新型双（氟-马尾）联吡啶配体

  摘要：

  三种高度氟化的联吡啶衍生物（4,4'-bis（R f CH 2 OCH 2）-2,2'-bpy）{R f = HCF 2（CF 2）7（1a），n -C 8 F 17（在图1b）中，已经使用4,4'-双（BrCH 2）-2,2'-bpy和相应的氟化醇盐合成了n -C 10 F 21（1c）} 。配体1a – c的氟含量分别为58.3％，59.8和62.3％。尽管氟含量很高，但配体具有-CF 2 H极性末端基团的1a更溶于有机溶剂。配体1b是白色固体，并且仍然适度溶于CH 2 Cl 2中。配体1c具有高的亲氟性，对于n -C 8 F 18 / CH 2 Cl 2系统，分配比为42：1 。配体1a – c与[PdCl 2（CH 3 CN）2 ]的反应产生了新型Pd络合物[PdCl 2（4,4'-bis-（R f CH 2 OCH2）-2,2'-bpy）]，其中R f分别为HCF 2（CF 2）7（2a），n

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.053

文献信息

• Efficient, recoverable, copper-catalyzed aerobic oxidation of alcohols under FBS and thermomorphic mode
  作者：Norman Lu、Yan-Chou Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.074

  日期：2007.12

  successfully used to the aerobic oxidation of alcohols under the fluorous biphasic system (FBS). The resulting products from FBS could be easily recovered by two phase separation with high yields up to 8 runs (>90%). In order to avoid using the expensive fluorous solvents, systems 3a–d, CuBr·Me2S/Bpy (1a–d)/TEMPO, were also successfully shown to catalyze the aerobic alcohol oxidation under the thermomorphic

  一系列氟化联吡啶衍生物，（4,4'-bis（R f CH 2 OCH 2）-2,2'-bpy）R f  =  n -C 8 F 17（1a），n -C 9 F 19（1b），n -C 10 F 21（1c），n -C 11 F 23（1d）}是使用4,4'-双（溴亚甲基）-2,2'-bpy和氟化醇盐成功合成的。Bpy 1a – d已通过多核（1 H，19 F和13 C）NMR，GC / MS和FTIR进行了表征。铜配合物2a – d可以通过在室温下分别将配体1a – d与CuBr·Me 2 S搅拌而原位生成。3组分系统3c - d，CuBr·Me 2 S / Bpy（1c - d）/ 2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基（TEMPO）已成功用于氟双相体系（FBS）下酒精的好氧氧化。通过两相分离可以轻松回收FBS生成的产品，最高收率可达8次（> 90％）。为了避免使用昂贵的氟代溶剂，系统3a