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(3-Ethyloxetan-3-yl)methyl 3-pyridinecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Ethyloxetan-3-yl)methyl 3-pyridinecarboxylate
英文别名
(3-ethyloxetan-3-yl)methyl pyridine-3-carboxylate
(3-Ethyloxetan-3-yl)methyl 3-pyridinecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
KLJVJPGCJHTDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Ethyloxetan-3-yl)methyl 3-pyridinecarboxylatetrifluoroborane diethyl ether三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-Ethyl-1-(pyridin-3-yl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    1-heterocyclic bicyclo-octanes
    摘要:
    杀虫双环辛烷的化学式为##STR1##其中R是取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R'和R.sup.3是H或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R.sup.2是含有至少一个环氮的取代或未取代的杂环基团,最好是3-或4-吡啶基团,Z是CH.sub.2 CH.sub.2,CH.sub.2 O-CH.sub.2 S或COCH.sub.2或CH(OR.sup.5)CH.sub.2,其中R.sup.5是H、烷基、酰基或碳酰基,在Y和Y'处为O或S(O).sub.m,其中m为0、1或2。描述了它们的各种制备方法。
    公开号:
    US05057504A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-heterocyclic bicyclo-octanes
    摘要:
    杀虫双环辛烷的化学式为##STR1##其中R是取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R'和R.sup.3是H或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R.sup.2是含有至少一个环氮的取代或未取代的杂环基团,最好是3-或4-吡啶基团,Z是CH.sub.2 CH.sub.2,CH.sub.2 O-CH.sub.2 S或COCH.sub.2或CH(OR.sup.5)CH.sub.2,其中R.sup.5是H、烷基、酰基或碳酰基,在Y和Y'处为O或S(O).sub.m,其中m为0、1或2。描述了它们的各种制备方法。
    公开号:
    US05057504A1
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文献信息

  • Pesticidal compounds
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0243184A2
    公开(公告)日:1987-10-28
    Pesticidal bicyclo-octanes are of the formula where R is a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic group, R' and R3 are H or a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic group, R2 is a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one ring nitrogen and is preferably a 3- or 4-pyridyl group, Z is CH2CH2, CH2O-CH2S or COCH2 or CH(OR5)CH2 where R5 is H, alkyl, acyl or carbamoyl at Y and Y' are O or S(O)m where m is 0, 1 or 2. Various methods for their preparation are described.
    杀虫双环辛烷的结构式如下 R 是取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R'和 R3 是 H 或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R2 是取代或未取代的杂环基团,至少含有一个环氮,最好是 3-或 4-吡啶基,Z 是 CH2CH2、CH2O-CH2S 或 COCH2 或 CH(OR5)CH2,其中 R5 是 H、烷基、酰基或氨基甲酰基,Y 和 Y'是 O 或 S(O)m,其中 m 是 0、1 或 2。
  • US5057504A
    申请人:——
    公开号:US5057504A
    公开(公告)日:1991-10-15
  • 1-heterocyclic bicyclo-octanes
    申请人:The Wellcome Foundation Limited
    公开号:US05057504A1
    公开(公告)日:1991-10-15
    Pesticidal bicyclo-octanes are of the formula ##STR1## where R is a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic group, R' and R.sup.3 are H or a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic group, R.sup.2 is a substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one ring nitrogen and is preferably a 3- or 4- pyridyl group, Z is CH.sub.2 CH.sub.2, CH.sub.2 O--CH.sub.2 S or COCH.sub.2 or CH(OR.sup.5)CH.sub.2 where R.sup.5 is H, alkyl, acyl or carbamoyl at Y and Y' are O or S(O).sub.m where m is 0, 1 or 2. Various methods for their preparation are described.
    杀虫双环辛烷的化学式为##STR1##其中R是取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R'和R.sup.3是H或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团,R.sup.2是含有至少一个环氮的取代或未取代的杂环基团,最好是3-或4-吡啶基团,Z是CH.sub.2 CH.sub.2,CH.sub.2 O-CH.sub.2 S或COCH.sub.2或CH(OR.sup.5)CH.sub.2,其中R.sup.5是H、烷基、酰基或碳酰基,在Y和Y'处为O或S(O).sub.m,其中m为0、1或2。描述了它们的各种制备方法。
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