methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• 分子量: 319.744
• InChiKey: ZLTKQBGUZLHACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 4-乙酰氧基-3-氧代丁酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-bridged 1,4-dihydropyridines, and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型2,3-桥联1,4-二氢吡啶，其中R、R.sup.1、R.sup.2、D和E的含义如描述中所示，以及它们的制备方法和作为药物的用途，优选用于治疗中枢神经系统。

  公开号：

  US06121284A1

文献信息

• Use of 5-substituted pyridine and hexahydroquinoline-3 carboxylic acid derivatives for treating diseases of the central nervous system
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06194428B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The invention relates to the use of 5-substituted pyridine- and hexahydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives, some of which are known, for the production of medicaments, in particular for the treatment of cerebral disorders.

  该发明涉及使用5-取代吡啶和六氢喹啉-3-羧酸衍生物，其中一些是已知的，用于生产药物，特别是用于治疗脑部疾病。
• US6121284A
  申请人：——

  公开号：US6121284A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6194428B1
  申请人：——

  公开号：US6194428B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• 2,3-bridged 1,4-dihydropyridines, and their use as medicaments
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06121284A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention relates to new 2,3-bridged 1,4-dihydropyridines of the general formula (I), ##STR1## in which R, R.sup.1, R.sup.2, D and E have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use as medicaments, preferably for treatment of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的新型2,3-桥联1,4-二氢吡啶，其中R、R.sup.1、R.sup.2、D和E的含义如描述中所示，以及它们的制备方法和作为药物的用途，优选用于治疗中枢神经系统。