2-(4-bromobutoxy)-5-methylsulfonylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobutoxy)-5-methylsulfonylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄S
• 分子量: 335.219
• InChiKey: MPTYYUZOLVCIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobutoxy)-5-methylsulfonylbenzaldehyde 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 乙酰乙酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 6.3 g of dimethyl 4-[2(4-bromobutoxy)-5-methylsulfonylphenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate的产率得到dimethyl 4-[2(4-bromobutoxy)-5-methylsulfonylphenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下是通式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，各代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环基取代的较低烷基;R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，各代表较低烷基;R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，各代表氢原子、硝基、卤素原子、较低烷基、较低烷氧基、较低烷基硫基、较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基;R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，各代表氢原子、卤素原子、氰基、较低烷氧基或较低烷基酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合，与相邻的苯基一起形成萘基;A代表单键、乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）;B代表单键或--CH.sub.2 O--;m和n，相同或不同，各代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病非常有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。

  公开号：

  US04727082A1

文献信息

• Dihydropyridine compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0167371B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• US4727082A
  申请人：——

  公开号：US4727082A

  公开（公告）日：1988-02-23