1-methyl-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: (S)-1-Methyl-N-(1-methylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-amine；1-methyl-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]pyrazol-4-amine
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: OMIHTHIJHDWUBV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-amine 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl N-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfamoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1
• 作为产物：
  描述：

  (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-methyl-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3983407A1

  公开（公告）日：2022-04-20