1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-<<(methylethyl)-(1-phenylmethyl)>amino>-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-<<(methylethyl)-(1-phenylmethyl)>amino>-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 5-O-[1-[benzyl(propan-2-yl)amino]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-yl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₃₉H₄₁N₃O₇
• 分子量: 663.77
• InChiKey: KLIRZHUUKWAUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-<<(methylethyl)-(1-phenylmethyl)>amino>-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-(3-aminophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-(1-methylethylamino)-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  互用前药的方法：钙β受体阻滞剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261112
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 3-Oxo-butyric acid 1-[(benzyl-isopropyl-amino)-methyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methyl-5-<1-<<(methylethyl)-(1-phenylmethyl)>amino>-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propyl>-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  互用前药的方法：钙β受体阻滞剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261112

文献信息

• Approaches to Mutual Prodrugs: Calcium - β-Blockers
  作者：Abraham Nudelman、Rachel Kelner

  DOI：10.1002/ardp.19933261112

  日期：——